Hepatiittifoorumi

Share Tweet Pin it

Tietämyksen jakaminen, viestintä ja tuki hepatiittipotilaille

"Elpymisen kurssi"

Moderaattori: Gudvin

"Elpymisen kurssi"

Viestisi _Schastlivchik_ »23 joulukuu 2014 10:20

18 vuotta.
Käynnistä HTP 12.12.14g. Algeron 110 / Ribovirin 1000 "Pohjoinen tähti"
Ensimmäinen injektio on THAT! Laki alkaa siitä, kun se oli 5 tuntia injektion jälkeen. Ravistelu ei ole lapsellinen. Koko keho kärsi, kaikki nivelet, alaselkä, niska. Silmien paineesta oli kivulias liikkua. Tunsin, kuinka sydän toimii! Kyllä, kyllä! Tunsin sydämen lihasten supistumisen, "venttiilien läppä" Lämpötila nousi 38,9: een. Halusin nukkua, mutta en voinut. Ja niin "kolbasilo" 5 tuntia, sitten nukahti. Seuraavana päivänä lämpötila on 36 - 37,8, mutta ilman ravistamista.
Toinen injektio 19.12.14. Vaski ilman pobokochek lähes päivän, sitten lämpötila nousi 37,7 yöllä nukkuminen joskus herättää kaikki märkä.
Laitoin perjantaisin, lauantaina, sunnuntaina, ruoka ei kiipeile, työnnä voimaa.
Juon B ryhmän vitamiineja. Syön tattari, liha, vihannekset, raejuusto.

Algeronin elpyminen


Tällä sivustolla on tietoa lääkkeestä "Algeron" erikoislääkäreille, joilla on korkea tai toissijainen lääketieteellinen koulutus. Jos et ole määritetty asiantuntija, suosittelemme, että jätät tämän resurssin. Muussa tapauksessa BIOCAD ei ole vastuussa mahdollisista kielteisistä seurauksista, jotka aiheutuvat tietojen itsenäisestä käytöstä sivustolta, ilman että asiasta on neuvoteltu asiantuntijan ja / tai hoitavan lääkärin kanssa.

Lääke "Algeron" (INN: tsepeginterferon alfa-2b) on innovatiivinen -lääkeyhtiöksi BiocadTM ryhmästä, pegyloitu interferoni-alfa varten virus- kroonisen C-hepatiitin, mukaan lukien HIV-1-infektoituneilla potilailla.

Menestyksekäs interferonihoito edellyttää useiden sääntöjen noudattamista, ja olemme valmiita tukemaan sinua matkalla elpymiseen.

"Elpymiskurssin" puitteissa sinua auttavat asiantuntijat mukavassa hoidossa

Potilastukipalvelun päätehtävänä on ohjata potilasta valtavaa tietoa lääkkeestä, hankkimisen mahdollisuuksista, potilaiden lisäpalveluista ja muista suosituksista.

Ota yhteys Hotline-palveluun 8 800 2002 142 jos:

1) jos haluat selventää ostojen ehtoja koskevia tietoja;
2) jos haluat tietää missä ja miten voit ostaa huumeiden parhaan hinnan,
3) jos haluat rekisteröityä portaaliin "Hyödyntämiskurssi"
4) jos haluat jättää pyynnön kutsua erikoislääkäri mukavuusterapiaan

Henkilöstömme tehtävänä on tarjota sinulle tarvittava tuki, kun tarvitset sitä, auttamaan sinua ja valmistautua mahdollisiin vaikeuksiin matkan aikana
hepatiitti C: n hoitoon

© 2011 - 2018
Kaikki oikeudet sivuston materiaaleihin
kuuluvat yrityksen CJSC "BIOCAD"

Tämän sivuston tietoja ei pidä käyttää itsediagnoosiin ja hoitoon, eikä se voi korvata kokopäivätoimiston kuulemista

Algeron

Kuvaus on käynnissä 07.30.2014

  • Latinalainen nimi: Algeron
  • ATX-koodi: L03AB
  • Aktiivinen ainesosa: Pegyloitu interferoni alfa-2b (Tsepeginterferon alfa-2b)
  • tuottaja: ZAO BIOCAD, Venäjä

rakenne

Algerone on saatavilla liuoksena ihonalaisena injektiona. Yksi millilitra sisältää 200 ug aktiivista ainesosaa, joka on negilirovanny interferoni alfa-2b, ja lisäaineet:

  • natriumasetaattitrihydraattia (2,617 mg);
  • etikkahapon jään pH-arvoon 5,0;
  • Natriumkloridia (8 mg);
  • polysorbaatti-80 (0,05 mg);
  • dinatriumedetaattidihydraatti (0,056 mg);
  • injektionesteisiin käytettävä vesi(enintään 1 ml).

Julkaisun muoto

Läpinäkyvä liuos ihonalaisiin injektioihin, joissa ei ole väriä tai hieman kellertävää väriainetta.

Algeron on saatavana kolmessa muodossa:

  • yksi ruisku;
  • neljä ruiskua;
  • yksi kolmas "kolmen pakkauksen neljä ruiskua".

Farmakologinen vaikutus

Algeronin käyttö antaa immunostimuloivat ja antiviraaliset vaikutukset. Lääkkeen toimintakeino sekä sen käytön biologiset ja kliiniset vaikutukset määräytyvät sen aineosan aktiivisuuden perusteella. pegyloitu interferoni alfa-2b (peg-IFN-alfa-2b), joka muodostetaan yhdistämällä polymeerirakenne (polyetyleeniglykoli (PEG), jonka molekyylipaino on 20 kDa) molekyylin interferoni alfa-2b.

IFN-alfa-2b saadaan biosynteesillä käyttämällä rekombinantti-DNA-tekniikkaa, eli keinotekoisesti luotua ihmisen DNA-sekvenssiä, jonka osia voidaan syntetisoida kemiallisesti polymeraasiketjureaktiolla. Sitä tuotetaan myös kannalla Escherichia coli Escherichia coli, jossa ihmisen interferonin geeni otetaan käyttöön geenitekniikan avulla.

  • immunomodulatorisia;
  • viruslääke;
  • antiproliferatiivinen toiminta.

Sen tehokkuus viruksia vastaan ​​johtuu sen kyvystä sitoutua spesifisiin solureseptoreihin. Tämän prosessin tuloksena on tiettyjen solunsisäisten reaktioiden monimutkainen mekanismi, jonka seurauksena viruksen genomi ja virusproteiinien tuotanto estyvät. Immunomoduloiva vaikutus IFN-alfa-2b ilmaistaan ​​kehon immuunijärjestelmän suojaavien ominaisuuksien lisääntymisellä. Interferonin vaikutus kohdistuu:

  • T-tappajien ja muiden luonnollisten tappajien lisääntynyt sytotoksisuus;
  • makrofagien lisääntynyt fagosyyttinen aktiivisuus;
  • T-avustajien erottelu;
  • T-solujen suojaus ohjelmoitua solukuolemaa (apoptoosin).

Immunomodulatorisia vaikutuksia, joita hoidetaan Algeronom, on myös ehdollistettu se, että interferoni on kyky vaikuttaa tuotannon useiden sytokiinien (esim interleukiinit tai interferoni gamma).

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Valmisteet, jotka sisältävät vaikuttavana aineena peg-IFN-alfa-2b, herättävät efektoriproteiinien pitoisuuden kasvua, jotka sisältävät seerumin neopteriini, samoin kuin 2'5'-oligoadenylaattisyntetaasi. Kun Algeron-injektio oli kerännyt yhtä vapaaehtoisten ryhmää, heillä oli annoksesta riippuvainen seerumin neopteritasojen nousu. Tämän indikaattorin maksimaalinen nousu havaittiin 48 tuntia injektion jälkeen. Lääkeaineen ottaminen yhdeksi viikoittaiseksi annokseksi, joka on 1,5 μg / kg potilaan painoa, takaa seerumin potilaiden hepatiitti C, vakaa korkean pitoisuuden taso neopterina.

Tehtävässä in vitro Muuntelemattoman aineen antiviraalinen aktiivisuus IFN-alfa-2b. Tutkimukset ovat vahvistaneet, että molekyylin pegylointi johtuu IFN-alfa-2b:

  • Sen imeytyminen hidastuu pistoskohdasta;
  • jakautumistilavuus kasvaa;
  • tilavuus pienenee merkittävästi (mikä vuorostaan ​​aiheuttaa yli kymmenkertaisen lisäyksen terminaalin puoliintumisajan kestoon peg-IFN-alfa-2b verrattuna IFN-alfa-2b modifioimaton tyyppi).

Algeronin erittyminen kehosta ylittää 153 tuntia, mikä on noin 6,5 päivää. Seurauksena lääkeaineen subkutaanisesta annostuksesta kerran viikossa potilaille, joita hoidettiin hepatiitti C, Algeron-pitoisuuden annoksesta riippuvainen asteittainen nousu kahdeksannen viikon ajan havaittiin, minkä jälkeen ei havaittu lisäkumuloitumista.

Munuaisten vajaatoimintapotilailla Algeronin farmakokinetiikan ja kreatiniinipuhdistuman välinen suhde ei ollut kiinteä. Suurin pitoisuus peg-IFN-alfa-2b, sen puoliintumisaika ja AUC lisääntyivät suhteessa munuaisten vajaatoiminnan asteeseen. Jos lääkkeen antamiseen liittyy haittavaikutuksia potilailla, joilla on vaikea ja kohtalaisesti heikentynyt munuaisten toiminta, suositellaan lääkärin tarkkaa tarkkailua ja annoksen säätämistä sen vähentämisen suuntaan.

at maksan toimintahäiriöitä potilailla, jotka kärsivät B- tai C-hepatiitista, ja Uirroza maksa, Algeronin farmakokineettiset parametrit pysyvät ennallaan terveisiin ihmisiin verrattuna. Älä käytä lääkettä potilailla, joilla on merkittävästi heikentynyt maksan toiminta, koska tämän lääkeryhmän farmakokinetiikka peg-IFN-alfa-2b ei tutkittu.

Farmakokineettiset parametrit peg-IFN-alfa-2b eivät ole riippuvaisia ​​potilaan ikästä, joten vanhusten ei tarvitse muuttaa Algeronin annosta.

Käyttöaiheet

Algeronin käyttö on hyödyllistä kroonisen hoidon hoidossa ensisijainen hepatiitti C potilailla, joilla on viruksen positiivinen RNA hepatiitti C (HCV), jos potilailla ei ole maksan vajaatoiminnan oireita. Tehokkain hoitomenetelmä on monimutkainen hoito, jossa määrätään IFN-alfa-valmisteiden (mukaan lukien peg-IFN-alfa-2b) antaminen yhdessä ribaviriini.

Vasta

Algeronia ei ole annettu seuraaville potilasryhmille:

  • Ihmiset, joilla on yliherkkyyttä lääkkeille IFN, polyetyleeniglykoli (PEG), sekä jollakin Algeronin apuosioista.
  • Potilaat, joilla on kompensoimaton muoto maksakirroosi, jossa Child-Pugh-asteikon pisteiden summa vastaa luokkaa B tai C.
  • Potilaat, jotka vuotavat suonikohjuja.
  • Potilaat, joilla on HIV tai hepatiitti C, joille taustalla on todettu maksakirroosi maksan vajaatoiminta.
  • Potilaat, joilla on autoimmuuni hepatiitti.
  • Potilaat, joilla on diabetes mellitus kompensoinnin vaiheessa.
  • Potilaat, joilla on hyper- tai hypotyreoosi.
  • Potilaat, joilla on merkittävä masennus luuytimen hematopoieesin toiminnasta. Lapset, raskaana olevat ja imettävät naiset.

Varotoimet lääkettä määrätään potilaille, joilla on mielenterveyden häiriöt, läsnäollessa munuaistoiminnan kärsivien sydän- ja verisuonisairaudet ja autoimmuunisairauksien sekä yhdessä myelotoksisia lääkkeitä.

Haittavaikutuksia

Algeronian hoidossa suositelluissa annoksissa, mukaan lukien yhdistelmä lääkeaineen kanssa ribaviriini, haittavaikutukset olivat lieviä tai kohtalaisia ​​eivätkä ne merkinneet hoidon lopettamista. Useimmin mainittu:

  • päänsärkyä, lisääntynyt ärtyneisyys, masennusolosuhteissa, tunnepitoisuus;
  • pahoinvointi ja ripuli;
  • kuiva yskä;
  • kipu nivelissä sekä kipu lihaksissa;
  • ihon reaktiot, ilmaistuna lisääntyneen kuivumisen muodossa, ihon kuorinta, kutina ja ihottumien ilmeneminen;
  • paikalliset reaktiot lääkeaineen annostelupaikassa;
  • yleiset oireet (kuumeinen tilanne, voimattomuus ja vastaavat);
  • imusuonten ja verenkierron häiriöt;
  • laboratoriomittareiden muutos.

Yleensä ei-toivottujen haittavaikutusten esiintymistiheys riippuu potilaalle annetusta Algeron-annoksesta.

Algeron: käyttöohjeet ja annostusohjelma

Injektioneste, liuos injektiona ihon alle suositellaan rasvakudokseen:

  • reiden alueella (reisien etuosa, paitsi nivus ja polvialue);
  • anteriorisen vatsan seinämän alueella (lukuun ottamatta keskiviivaa ja napaan ympäröivää aluetta) vuorotellen pistoskohdan kanssa.

On parempi pistää ennen nukkumaanmenoa. Hoitavan lääkärin määräämä hoito hoidon aikana tulee potilaan hoitaa erityisasiantuntija, jolla on kokemusta hoidosta hepatiitti C.

Lääke annostellaan kerran viikossa nopeudella 1,5 mcg jokaista kustakin potilaan ruumiinpainosta. On tärkeää muistaa, että kukin injektiopullo ja kukin ruisku on tarkoitettu yksinään. On myös kiellettyä pistää Algeronia suonensisäisesti.

Hoidon kesto ja tarve säätää annostusta määritetään riippuen viruksen genotyypin sivuvaikutuksia ja niiden vaikeusasteen, parametrien veren analyysi, kun läsnä yyli ilman toimintahäiriöitä sisäelinten ja järjestelmien (erityisesti, maksa, munuaiset ja hermosto).

yliannos

Kun Algeronin annos ylittyi, potilaalle ei aiheutunut vakavia seurauksia. Erityisesti satunnaisen kaksinkertaisen annoksen peg-IFN-alfa-2b ei aiheuta ruumiin yliannostuksen ja myrkytyksen oireita. Ei-toivottujen reaktioiden poistamiseksi ei ole tarvetta lääketieteellisiin toimenpiteisiin eikä lääkeaineiden vetämiseen.

Algerona käsky osoittaa, että on olemassa yliannostustapauksissa tapahtuneen antamisen jälkeen liuoksen injektioneste 2 päivä peräkkäin ilman tilan viikoittain välein, sekä annon jälkeen liuos joka päivä yhden viikon ajan. Kuitenkaan vakavia, hengenvaarallisia tai hoitoon liittyviä seurauksia ei ole kirjattu. Lääke ei ole erityinen vastamyrkky.

vuorovaikutus

yhdistelmä peg-IFN-alfa-2b ja lääkevalmisteesta ribaviriini ei vaikuta farmakokineettiseen vuorovaikutukseen. Hoidon taustalla peg-IFN-alfa-2b ei vaikuttanut:

  • farmakokinetiikkaa tolbutamidi;
  • farmakokinetiikkaa mefenytoiinia;
  • farmakokinetiikkaa debrizohina;
  • farmakokinetiikkaa dapsoni;
  • sytokromi P450 -isoentsyymien CYP1A2 ja CYP3A4 aktiivisuus;
  • aktiviteetti N-asetyylitransferaasi.

Samalla kuitenkin:

  • lisää sytokromi P450 isoentsyymien CYP2C8 / C9 ja sytokromi CYP2D6 (tästä syystä huumeiden antaa varoen potilaille, joita hoidetaan muiden lääkkeiden näiden isotsyymien joihin liittyy biotransformaation);
  • sytokromi P450-järjestelmän isoentsyymi-1A2: n aktiivisuus tukahdutetaan;
  • teofylliinin AUC-käyrän ala kasvaa;
  • metaboliittien keskimääräiset pitoisuudet kasvavat metadoni;
  • todennäköisyys maitohappoasidoosi VAAP-hoitoa saaneilla HIV-potilailla.

Myyntiehdot

Apteekkien ketjuissa Algeron vapautetaan lääkemääräyksellä.

Varastointiolosuhteet

Lääke on varastoitava hyvin suojattuina auringonvalolta ja lasten ulottumattomilta tarkkailemalla lämpötilaa 2-8 astetta. Älä jäädytä injektiopulloja Algeron-liuoksella.

Vanhentumispäivä

Lääke säilyttää farmakologiset ominaisuudet kahden vuoden ajan. Käyttö päättymisen jälkeen on kielletty.

Arvostelut Alghero

Lukuisat tutkimukset ja arvioinnit potilaista Algeronesta, jotka jätettiin foorumille, viittaavat huumeiden käyttöön peg-IFN-alfa-2b osana monimutkaista hoitoa on nyt ansaittu "kultainen standardi"Hoito. Huolimatta siitä, että hoidon tehokkuus riippuu ensisijaisesti viruksen genotyyppi, sen indikaattorit ovat kuitenkin 50-90%. Siten, - ja arviot Algerone ovat kohdassa - saavutettu pitkäkestoisen virologisen vasteen yli 80%: lla potilaista, joilla toinen ja kolmas hepatiitti C -viruksen genotyypin ja lähes 70%: lla HCV-genotyyppi ensin.

Algeronin analogi on lääke Pegasys, joka pitkään pidettiin tunnustettuna standardina hoidossa hepatiitti C. Kuitenkin valita Pegasys ja Algeron, useimmat potilaat mieluummin jälkimmäinen. Tämä ei ole vähäisintä, koska CJSC: n "BIOCAD" -tuotteen käsittelyn kulutus maksaa suuruusluokkaa halvempaa.

Toinen plussa Algeronille on se, että vuodesta 2013 valmistaja on ilmoittanut käynnistävänsä sosiaalisen ohjelman "Elpyminen", Joka tukee potilaita, jotka eivät saa valtion talousarviosta rahoitustukea. Toteuttamalla tämän hankkeen "BiocadTM" yritys on luonut sosiaalinen verkosto ihmisille, joilla hepatiitti C, ja on innokas tuhota stereotypioita, että tauti on vain jalkaväkimiinaongelman sosiaaliryhmien. Ottamalla yhteyttä tukiohjelmaan potilaat saavat tilaisuuden ostaa Algeron hintaan, joka on 35-50% alle markkinoiden keskiarvon.

Algheron hinta

Osta Algheron Moskovassa voi olla 1. heinäkuuta 2013. Lääkkeen hankkiminen lisensoiduissa apteekkiketjuissa potilailla, joilla on hepatiitti C samanaikaisesti yhdistää kumulatiivisten alennusten järjestelmään, mikä vähentää Algeronin hintaa 5-55 prosenttia.

Tukiohjelma
potilaat

onkologisilla, autoimmuuni- ja tartuntataudeilla

Huomio! Tämä sivusto on vain ilmainen tietolähde, joka auttaa sinua löytämään tuotteen laillisesti toimivissa, lisensoiduissa apteekeissa. Tämä sivusto ei harjoita kaukaista ja muuta lääkkeiden ja muiden tavaroiden kauppaa.

Kaikki lääkkeiden ja muiden lääkkeiden ostamiseen liittyvät seikat on ratkaistava apteekissa, jossa olet valmis ostamaan lääkkeen.

Elpyminen on BIOCADin toteuttama potilastietojärjestelmä, joka on osana yrityksen sosiaalista vastuuta venäläisille potilaille. Tavoitteena on auttaa ihmisiä ostamaan lääkkeitä, joita yritys valmistaa edullisimmilla hinnoilla. Yrityksen tukema sivusto auttaa potilaita, jotka syystä tai toisesta eivät saa tarvittavaa hoitoa lääketieteellisissä laitoksissa, etsimään ja varaamaan huumeita laillisesti toimivissa, lisensoiduissa apteekeissa. Ilmoitetaan luonnoksessa erityisiä hinnat eivät ole eikä niitä voida pitää viitteenä julkisia hankintoja varten mukaisesti liittovaltion lain "On sopimusjärjestelmä hankinnassa tavaroiden, töiden ja palvelujen valtion ja kuntien tarpeisiin" alkaen 04.05.2013 N 44-FZ.

Kaikki ohjelman sivuston tiedot eivät ole julkinen tarjous ja / tai toimintapyyntö.

Ohjelman BIOCAD "Recovery-kurssi" apteekissa "Diolla"

Kuka saa alennuksen takaisinperinnästä?

BIOCAD yhdessä apteekin "Diolla" liikekumppanin kanssa toteuttaa tukiohjelman sosiaalisena vastuuta Venäjän potilaille. Sivustoa "Elvytyskurssi" on tarkoitettu niille, jotka eivät eri syistä voi saada lääketieteellistä apua lääketieteellisissä laitoksissa, tartuntatautipisteissä ja sairaaloissa, onkologiakeskuksissa valtion kustannuksella.
Tuemme potilaita, jotka ovat menettäneet kaikki toivoa elpymisestä, kun ei ole mitään maksaa kalliista lääkkeistä ja kemoterapiasta, eivätkä saa valtion apua.

Mitä huumeita voin ostaa halvemmalla hinnalla?

Lääkkeitä voi varata paikan päällä ja saada apteekissa "Diolla" hoidettaessa hepatiitti C: n diagnosoimaa sairautta ja syöpäpotilaita, jotka on määrätty hoitamaan seuraavia lääkkeitä:

  • Antiviraaliset lääkkeet hepatiittiä vastaan ​​(saatavilla)

Sivusto ei myy huumeita, vaan vain varaa huumeita ostaa edullisiksi hinnoiksi apteekki "Diolla", ota neuvoja lääketieteellisestä asiantuntijalta.

Algeron: käyttöohje

Algeron on lääkitys hepatiitti C: n, myös HIV-potilaiden, torjumiseksi. Se on antiviraalisia ja immunomodulatorisia toimia.

Käyttöaiheet

Lääke kehitettiin ensimmäisen kehittyneen hepatiitti C: n hoidossa kroonisessa vaiheessa, mukaan lukien HIV-potilaat (edellyttäen, että virus pysyisi vakaana yhdessä ja maksan vajaatoiminnan puuttuminen).

Hepatiitti C -hoito on osa pakollista sairausvakuutusjärjestelmää. Potilas voi saada hoitoa ilmaiseksi, kunhan se täyttää olennaiset vaatimukset (ikä 18-65 vuotta, vahvisti maksabiopsian fibroosia sertifioitu psykiatri ei itsemurhavaaran positiivisen tuloksen laboratoriokokeiden). Kussakin tapauksessa vapaata hoitoa koskevat päätökset tehdään lääkäreillä.

Valmisteen rakenne

Vaikuttava aine LS on ketjutepitferoni alfa-2b. Yhdessä millilitrassa liuosta, sen pitoisuus on 200 μg. Muut osat:

  • Natriumasetaattitrihydraatti 2617 μg
  • Natriumkloridi - 8000 μg
  • PET 80 - 50 μg
  • Dinatriumedetaattidihydraatti 56 ug
  • Vesi - noin 1 ml
  • Etikka on jääkylmää.

Healing properties

Antiviraalisen lääkkeen terapeuttinen vaikutus saavutetaan sen aktiivisen komponentin - interferoni alfa-2b: n ansiosta.

Aineella on voimakas antiviraalinen, immunomoduloiva ominaisuus. Lisäksi se estää lisääntynyttä solujen muodostumista, tartunnan saaneiden kudosten lisääntymistä. Lääkkeen vaikutuksen seurauksena vaikuttavat solut häviävät valikoivasti, uusien virusproteiinien muodostuminen hidastuu tai pysähtyy. Samanaikaisesti immuunijärjestelmän reaktiot ovat lisääntymässä, EY-solujen määrä kasvaa ja makrofagien aktiivisuus lisääntyy.

Vapautusmuodot

0,4 ml: (1 kpl) - 4912 ruplaa, (4 kpl) - 20304 ruplaa. 0,5 ml (1 kpl) - 4642 ruplaa, (4 kpl) - 18665 ruplaa. 0,6 ml (1 kpl) - 5129 ruplaa, (4 kpl) - 20244 ruplaa. 0,8 ml (1 kpl) - 5728 ruplaa, (4 kpl) - 23244 ruplaa. 1 ml (1 kpl) 5600 hieroa, (4 kpl) - 22263 ruplaa.

Lääke on liuoksen muodossa ihonalaisille injektioille - kirkas neste, jolla ei ole väriä tai maalattu vaaleankeltaisissa sävyissä.

Lääke on pakattu 3-komponentti valmistettuja ruiskuja läpinäkyvät värittömät lasiset tai pullot tehty samasta materiaalista tulpalla alumiinilevyt.

Steriileissä ruiskuissa oleva liuos voidaan jakaa 0,4, 0,5, 0,6, 0,8 ja 1 ml: n injektiopulloihin - 1 ml kutakin.

Lääke lähtee apteekkituotteelle 1 tai 4 ruiskua varten pahvipakkauksessa, jossa on ohjeita tai 1 tai 4 pulloa pakkauksessa, jossa on liitteenä oleva merkintä.

Menetelmä

Injektionesteet Algeronin käyttöohje suosittaa tekemään etupäässä vatsan tai reisien välissä, välttäen injektioita aina yhdessä paikassa. Niitä on vaihdettava joka kerta. Injektioita injektoi terveydenhuollon työntekijä, jolla on kokemusta hepatiitti C-potilaista, hoidon kulkua hoitaa lääkäri. Ruisku (tai lääkepullo), jossa on lääkitys, on tarkoitettu vain kertakäyttöön. Lääkeä ei pidä sekoittaa muiden lääkkeiden kanssa tai laittaa ruiskuun, joka on pistetty toisella lääkkeellä.

Annostus määritetään kullekin potilaalle erikseen. Keskimäärin jatketaan siitä, että yhdessä Ribavirin-yhdistelmähoito-ohjelman kanssa lasketaan Algeronen määrä 1,5 mg vaikuttavan aineen painokiloa kohden.

  • Menettely suoritetaan kerran viikossa, optimaalinen aika on ennen nukkumaanmenoa.
  • Ennen menetelmää on desinfioitava kädet.
  • Hanki lääkitys ulos jääkaapista ja anna sen lämmetä luonnollisesti. Jos medinstrumentan pinnalla on kondensaatiota - odota sen katoamista.
  • Jos liuokseen muodostuu liete, sen väri on muuttunut tai ruiskussa on havaittu vaurioita (halkeamia), sitä ei voida käyttää. Se olisi korvattava.
  • Tee injektio lonkan tai vatsan valituissa paikoissa - sen pitäisi olla löysä, vapaata nivelistä, hermopäätteistä, astioista, hylkeistä.

Injektioiden kulku riippuu useista indikaattoreista, mukaan lukien viruksen genotyyppi:

  • HCV 1. 12. viikolla on virstanpylväs hepatiitti C Algeronom jos tähän mennessä oli kadonnut tai vähentynyt fektiokuormistusta, nämä indikaattorit varhaisen virologisen vasteen puhua myönteinen kehitys ja suotuisa tulos hoidon. Tässä tapauksessa lääkettä jatketaan vielä yhdeksän kuukautta. Jos virologisen vasteen 12. viikkoa ei ilmene, hoito lopetetaan.
  • HCV 2 ja HCV 3. Jos virologinen vastaus virologiseen vasteeseen on kehittynyt viikolla 12, kurssia jatketaan vielä kolmella kuukaudella.
  • HCV 4. Tämäntyyppistä genotyyppiä on vaikea hoitaa. Sekä ensimmäiselle genotyypille on määrätty hoitohoito.
  • Hepatiitti C -hoitoa saavien HIV-potilaiden hoidon kesto on 48 viikkoa riippumatta hepatiitti C -viruksen genotyypistä.

Jos terapeuttisten sivuvaikutusten tai laboratoriokokeiden tulosten poikkeamisen jälkeen, säädä yhden tai kahden lääkkeen annostus - Algeron ja Ribavirin. Nimitettyyn kurssille palaa vasta potilaan tilan normalisoinnin jälkeen. Lääkkeen käyttö peruutetaan kokonaan, kun itsemurha-aikeet ilmestyvät.

Hoidon tehokkuus riippuu monista tekijöistä: potilaan kunto, diagnoosi, viruksen genotyyppi. Sen kesto on 16 viikosta 17 kuukauteen.

Raskaana ja GW

Peginterferonialfa-lääkkeitä raskauden aikana ei ole määrätty, koska tutkimuksia sen kyvystä vaikuttaa sikiön muodostumiseen ja kehittymiseen ei ole suoritettu. Eläinkokeet ovat osoittaneet, että interferoni alfa-2a: n yliannostuksen jälkeen spontaani aborttien määrä kasvaa jyrkästi. Samaan aikaan ei syntynyt poikkeamia syntyneiden jälkeläisten kehityksessä. Algeron-hoidon aikana lisääntymisikäisten naisten on suositeltava käyttää erittäin tehokkaita ehkäisyvälineitä.

Myöskään ei ole vielä selvää, siirtyykö interferoni-alfa rintamaitoon. Siksi hoidon aikana on hylättävä HS-tauti, jotta estettäisiin lapselle epätoivottu vaikutus.

Algeronin ja ribaviriinin yhdistelmä on kielletty raskauskauden aikana, koska eläimillä tehdyissä kokeissa havaittiin negatiivinen vaikutus kuolemaan johtaneeseen sikiövaurioon. Lisäksi on otettava huomioon, että ribaviriinin vasta-aiheet eivät ole vain raskaana olevat naiset. Sitä ei voida käyttää miesten hoitoon, jos toinen puolisko on lapsi.

Ennen hoidon aloittamista ribaviriini on tarpeen tehdä raskaustesti, ja vain varmista, että negatiivinen tulos on mahdollista aloittaa hoito. Tällöin negatiivinen lääkeaineen kyky aiheuttaa tautia sikiö on kerrottava, että hedelmällisessä iässä olevia naisia ​​ja miehiä, joiden kumppanin kykyä synnyttää tai odottavat lasta.

Vasta

Algeronia ei ole määrätty, kun:

  • Yksilöllinen yliherkkyys pää- tai lisäkomponenteille.
  • Ribaviriinin tai sen kumppaneiden suvaitsemattomuus.
  • Maksan maksakirroosi on heikentynyt muoto.
  • Munuaisten toimintahäiriö, johon liittyy kirroosia potilailla, joilla on samanaikainen infektio.
  • Hepatiitti on autoimmuunista, ja myös jos on olemassa autoimmuuni patologia historiassa.
  • Kilpirauhasen toimintahäiriö, joka ei ole lääketieteellisen korjauksen kannalta.
  • Aivojen taudit (esim. Epilepsia) ja vaikeat keskushermoston häiriöt.
  • Monimutkaiset patologiat SSS nimityksen hetkellä Algeron tai tapahtui kuusi kuukautta ennen.
  • Vaikea sydänsairaus.
  • Pahanlaatuiset kasvaimet.
  • Synnynnäinen laktoosi-intoleranssi, laktaasin puute, glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriö (johtuen riboviriinin laktoosista).
  • Hemoglobiinirakenteen perinnöllinen häiriö.
  • Raskaus ja imetys.
  • Ikä on alle 18 vuotta.
  • Vaikea hemopoieesi luuytimessä.
  • Lievennys, kehon heikkeneminen.
  • Terapeuttinen kurssi lääkkeen kanssa Telbivudiini.

On kiellettyä käyttää Algeronia ja hoitaa miehiä, jos heidän kumppaninsa odottavat lapselta.

Lääkitys vaatii varovaisuutta nimittämisessä, jos saatavilla:

  • Vaikea keuhkosairaus.
  • Monimutkaiset henkiset patologiat (masennus, itsemurha-tendenssit) Algeronin nimeämishetkellä tai läsnäololla anamneesissa.
  • Diabetes mellitus ketoasidoosin uhalla.
  • Pahoinvointihäiriöiden aiheuttama patologia.
  • Leukopenia.
  • Myelotoksisten lääkkeiden käsittely on määrätty.
  • Jos HIV-potilaat ja hepatiitti C heikentyivät merkittävästi lymfosyyttien määrää.

varotoimenpiteitä

Algeronia on määrätty vain aikuispotilaille, koska nuorista ja lapsista ei ole tehty tutkimuksia sen tehokkuudesta ja turvallisuudesta (sekä itsenäisenä että kattavana). Sama rajoitus koskee henkilöitä, joille on tehty elinsiirto.

Varovaisuus edellyttää lääkkeiden määräämistä diabeetikoille, obstruktiiviselle keuhkokuumeelle. Tämä pätee potilaisiin, joilla on veren koaguloituvuutta tai sairautta aiheuttavia ongelmia, joita tämä häiriö aiheuttaa (tromboflebiitti), myelosuppressiota.

Algeron-hoidossa negatiivista muutosta joidenkin potilaiden psyykkisessä tilassa on mahdollista. On depressiota, apatiaa, itsemurha-aikeita tai yrityksiä. Haittavaikutukset ilmenevät itsestään hoidon päätyttyä, mutta ne voivat jatkua puoleen vuoteen lääkityksen peruuttamisen jälkeen. Myös mielialan diametraalisesti vastakkainen muutos on todisteita aggressiivisuuden kehittymisestä suhteessa muihin tai vain tiettyihin yksilöihin, manian kehittymiseen, jaetun persoonallisuuden ja tietoisuuden pilkkoutumiseen. Siksi hoidon aikana on välttämätöntä seurata tiiviisti psyyken pienimpiä vaihteluja, jotta voidaan toteuttaa ajoissa toimenpiteitä niiden poistamiseksi. Jos negatiiviset merkit kehittyvät, lääketieteellisen tuen määrittämiseksi tarvitaan riittävä analyysi potilaan tilasta. Jos henkilö on ryhtynyt toimenpiteisiin, joilla ei ole tarkoitus poistaa itsemurha-aikomuksia tai jos hän tulee vaarallisiksi muille, harkitaan Algeron-hoidon poistamisen kysymystä. Tämän jälkeen jonkin aikaa vietetään potilaan tarkkailua psykiatrisen avun antamiseksi ajoissa.

Joillakin iäkkäillä potilailla, jotka saivat hoitoa onkologian kanssa suurilla interferoni-alfa-annoksilla, tajunta tai kooma pilasi. Vaikka nämä haittavaikutukset ovat palautuvia, joissakin tapauksissa täydellinen elpyminen tapahtui kolmen viikon kuluttua.

Jos potilaalla on mielenterveyshäiriöitä tai heillä on historiaa, Algeron-hoitoa on määrätty vain yksityiskohtaisen tutkimuksen ja asianmukaisen hoidon jälkeen.

Hepatiitti C: n potilailla, alkoholin tai huumeiden käytön myötä olemassa olevien psykiatristen häiriöiden kehittyminen tai paheneminen on kasvussa. Siksi ennen huumeen nimittämistä tehdään kysely, mahdolliset riskit tutkitaan ja mahdollisten seurausten analyysin jälkeen määritetään riittävä hoitojärjestelmä. Kurssin aikana tällaiset potilaat ovat jatkuvassa lääketieteellisessä valvonnassa ja myös jonkin aikaa sen päättymisen jälkeen. Samanaikaisesti taustalla olevan taudin hoidon kanssa on järjestetty kurssi alkoholin tai huumeriippuvuuden poistamiseksi.

Jos potilas kärsii sydänsairaudesta tai jos heillä on historia, Algeron-kurssin aikana hänen on oltava jatkuvasti lääkärin valvonnassa. Jos tilanne huononee, hoito lopetetaan tai keskeytetään.

On välttämätöntä säilyttää kehon oikea nesteytyminen verenpaineen alenemisen välttämiseksi.

Psoriaasin tai sarkoidoosin potilailla Algeron-kurssi voi aiheuttaa pahenemista. Tässä tapauksessa esitetään kysymys huumeiden poistamisesta.

Lääkehoito voi aiheuttaa vakavia infektioiden komplikaatioita, jopa kuolemaan johtavia seurauksia. Siksi terveydentilan heikkenemisen vuoksi lääkäreille olisi tiedotettava.

Cross-Drug-vuorovaikutukset

Kun Algeron-hoitoa käytetään yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, on otettava huomioon mahdolliset seuraukset:

  • Peginterferoni-alfaa ja ribaviriinia sisältävien lääkkeiden ainesosien välillä ei ollut mitään reaktioita.
  • Varovaisuutta on noudatettava yhdistettäessä Algeronia huumeisiin, joiden muutos sytokromi P-450-isoformit osallistuvat.
  • Algeron kykenee estämään huumeiden transformaatioon osallistuvien entsyymien vaikutuksen, joten kun yhdistetään teofylliiniin, on tarpeen tarkistaa säännöllisesti viimeisen lääkkeen pitoisuus veressä ja säätää annostusta riippuen indikaatiosta.
  • Metadonin yliannostuksen merkkejä on seurattava tarkasti, kun niitä käytetään yhdessä Algeronin kanssa.
  • HIV-potilailla, joilla on erittäin aktiivinen antiretroviraalinen hoito (HAART), riski lactacidemian lisääntymisestä lisääntyy. Tämä tulisi ottaa huomioon, kun Algeron sisällytetään lääketieteelliseen kompleksiin.
  • Hepatiitti C: n hoidossa HIV-potilailla Zidovudiinin lääkityksen yhteisvaikutus voi osaltaan vaikuttaa anemian pahenemiseen.
  • Kun yhdistetään didanosiiniin, riski vakavan maksan vajaatoiminnan kehittymisestä kuolemaan johtavan tuloksen kanssa lisääntyy.
  • Yhdistetty telbivudiiniin. Suoritetut kokeet osoittivat, että tällaisen yhdistelmän avulla perifeerisen neuropatian uhka lisääntyy. Vaikka tutkijat eivät ole selvittäneet patologian ominaisuuksia ja mekanismeja. Lisäksi hepatiitti C: n täydellistä turvallisuutta telbivudiinilla yhdessä Algeronin kanssa ei ole vielä osoitettu.

Sivuvaikutukset

Algeron-hoito (1,5pg: n painokiloa kohti) ribaviriinilla kehossa tavallisesti koetaan. Haittavaikutukset voivat olla lieviä tai kohtalaisia, mikä ei edellytä lääkityksen poistamista. Useimmiten potilaat kehittyvät:

  • Päänsärky, huimaus
  • Lisääntynyt ärtyneisyys
  • Usein mielialan vaihtelut
  • Depressiivinen tila
  • pahoinvointi
  • ripuli
  • Kuiva yskä
  • Kipu lihaksissa
  • Ihoreaktiot (ihon kuivuminen, ihottuma, kutina)
  • Ärsytys tai tulehdus pistoskohdassa
  • Kuumeinen (tai influenssan kaltainen) tila
  • Nopea väsymys
  • Painonpudotus
  • Hematopoieettisen järjestelmän häiriöt.

Sivuvaikutukset, joita kehittyy harvemmin:

  • parestesia
  • Kognitiivisten toimintojen rikkominen (tietoisuuden menettäminen, muisti)
  • unettomuus
  • Ruoansulatuskanavan häiriöt (vatsakipu, närästys, pahoinvointi, kuivuminen suuontelossa)
  • Nenän ruuhkautuminen
  • Kurkkukipu
  • Vaikea hengitys, hengenahdistus
  • tinnitus
  • Kipu luissa (oksalgia), sydämen alueella
  • takykardia
  • Valtimoiden hypo- tai hypertensio
  • hikoilu
  • Stomatiitti, ientulehdus
  • Ruiske ja tiivistyminen pistoskohdassa
  • Herpesinfektiot
  • Tuntemuksen menetys
  • Jano tuntuu
  • Kilpirauhasen lisääntynyt aktiivisuus
  • siitepöly tauti
  • Muutos virtsaindikaattoreissa
  • Dysmenorrhea.

Harvinaisia ​​ja harvinaisia ​​haittavaikutuksia ovat:

  • Itsemurha-ajatukset ja yritykset, paniikkikohtaukset, aistiharhat
  • haimatulehdus
  • Sydäninfarkti
  • Kipu (korvissa, luissa, suussa)
  • Heikkous lihaksissa
  • Infektio pistoskohdassa
  • Allergiset reaktiot
  • Nesteen kertyminen verkkokalvoon, verenvuoto
  • kouristukset
  • Ihon sarkoidoosi
  • Kudosten pahoinvointi injektiokohdassa
  • Vähentynyt näkyvyys
  • Munuaisten vajaatoiminta.

yliannos

Algeronin yliannostuksen jälkeen kaikki elämän uhkaavat olosuhteet eivät ole kiinteät. Oletetaan, että kun lääkkeen annos kasvaa, esiintyy todennäköisyyttä ja haittavaikutusten voimakkuutta.

Vakavia komplikaatioita ei havaittu sen jälkeen, kun lääkkeen määrä oli ylitetty kahdesti.

Yliannostuksen oireiden yhteydessä ei tarvita erityistä hoitoa. Päihtymyksen merkit häviävät itsestään, joten sinun ei pidä peruuttaa Algeronin ottamista.

Kliiniset havainnot vahvistivat LS: n turvallisuuden interferonialfalla jopa yliannostuksen kymmenen kertaa korkeammalla arvolla (1,2 mg).

On myös tietoja olosuhteista, jotka ovat kehittyneet lääkkeen antamisen seurauksena ilman ajanjaksoa (kahden päivän kuluessa) ja korkeiden annosten viikoittaisen annon jälkeen. Lääkärit eivät kirjoittaneet patologisia prosesseja ja toivottuja ilmiöitä.

Yliannostustapauksessa tehdään oireenmukaista hoitoa, koska Algeronille ei ole erityistä antidoottia, ja jäljellä olevilla vieroitustoimenpiteillä (hemodialyysillä tai peritoneaalidialyysillä) ei ole odotettua vaikutusta.

Olosuhteet ja säilyvyys

Lääke on sopiva käytettäväksi kahdessa vuodessa valmistuspäivästä. Säilytä pimeässä paikassa, lämpötilan säätö varastoinnin aikana on 2-8 ° C. Älä jäädytä tuotetta. Pidä lasten ulottumattomissa.

analogit

Genfakson

MR Pharma S.A. (Argentiina)

hinta: (6 miljoonaa IU) № 3 - 3185 ruplaa, (12 miljoonaa IU) № 3 - 9759 ruplaa.

Lääkkeiden perusta - interferoni beeta-1a - aine, joka on saatu geenitekniikan avulla.

Medpreparat multippeliskleroottisten potilaiden hoidossa. Hoidon seurauksena pahenemisvaiheiden taajuus ja voimakkuus vähenevät ja taudin eteneminen hidastuu. Genfaxonilla on immunomodulatorinen antiviraalinen vaikutus, tukahduttaa patogeenien muodostumista ja kasvua, rajoittaa keskushermoston vaurion määrää ja laajuutta. Se on tarkoitettu hoitoon, joka alkaa 16-vuotiaana. Se on kielletty raskauden ja imetyksen aikana, vakavissa henkisissä oloissa, munuaisten ja maksasairauksien yhteydessä.

Valmistettu liuoksena ihonalaisen injektion muodossa, jolla on erilainen vaikuttavan aineen määrä - 6 miljoonaa tai 12 miljoonaa IU. Pakkauksessa, jossa on ohjeet - kolme ruiskua, joissa on ratkaisu.

Hoito alkaa minimaalisella annoksella, sitä nostetaan vähitellen - joka toinen viikko.

Plussat:

haittoja:

  • Ei paranna täysin
  • Haitalliset vaikutukset.

Algeronin elpyminen

Krooninen virusperäinen C-hepatiitti (CVHC) on sairaus, jolla on suuri lääketieteellinen ja sosiaalinen merkitys ja johon liittyy suuri esiintyvyys, vaikeudet diagnoosiin, hoito ja vakavat komplikaatiot. HVGS vaikuttaa noin 170 miljoonaan ihmiseen maailmassa. CVHC on maksansiirron ja maksasolusyövän ilmaantuvuuden yleisimpiä syitä. Vuosittain noin 500 tuhatta ihmistä kuolee HCV: hen liittyvän maksakirroosion loppuvaiheen komplikaatioista [1].

Koska suuri määrä tartunnan saaneita potilaita ja todennäköinen yleistyminen HCV tulevaisuudessa tulevina vuosikymmeninä Venäjä voi odottaa jatkuvan kasvun sairastuvuutta, kuolleisuutta ja terveydenhuollon kustannuksia. Tämä suuntaus voi kuitenkin muuttua, jos HCVC-potilaille annetaan viruslääkkeitä.

Venäjällä on suuri määrä potilaita, joilla on vakiintunut diagnoosi kroonisesta HCG: stä, mutta antiviraalisen hoidon taajuus on suhteellisen alhainen verrattuna muihin Euroopan maihin [1]. Antiviraalisen hoidon vähäinen taajuus johtuu useista syistä. Tärkein niistä on antiviraalisten lääkkeiden vähäinen saatavuus potilaille.

Interferonien löytymisen jälkeen a-interferoni on tullut yksi HCVC: n antiviraalisen hoidon tärkeimmistä tekijöistä. Sitten, käytännössä se on tehnyt yhdessä Rebetolin (ribaviriini), esiintyi myöhemmin pegyloitu analogeja α-interferoni (PEG-IFN-α), joita käytetään myös yhdessä rebetolom [3]. Tavallinen hoito HCV-indusoidun, esimerkiksi virus-1 genotyyppi on käyttää PEG-IFN-α ja Rebetola (RBV) ja 48 viikko, joka aikaansaa kestävän virologisen vasteen (SVR) noin 40-76%: lla potilaista. Tämä hoito ei ole varaa jokaiselle potilaalle korkeiden kustannusten vuoksi.

Uusien edullisten antiviraalisten lääkkeiden syntyminen voi johtaa antiviraalisen hoidon saaneiden potilaiden määrän kasvuun ja ennen kaikkea hoitokustannusten vähentämiseen.

Maaliskuussa 2013 hepatiitti C: n hoitoon saatiin lääkkeen "Algeron" rekisteröintitodistus. Tämä on Venäjän ensimmäinen pegyloituneen interferonialfa-valmistuksen kotimaisen tuotannon (biofarmaseuttinen yritys BIOCAD). Nykyään tällä tasolla on vain kaksi lääkettä tällä tasolla ja molemmat tuodaan maahan.

Pegyloidun interferoni-alfa-lääkkeen kotimaisen valmisteen markkinoille saattaminen lisää merkittävästi nykyaikaisen tehokkaan menetelmän saatavuutta kroonisen hepatiitti C: n hoitamiseksi venäläisille potilaille. Kliinisten tutkimusten tulosten mukaan "Algeron" osoitti korkeita hyötysuhdetta ja turvallisuutta koskevia indeksejä, ei millään tavoin huonompi kuin tuodut lääkkeet hepatiitti C: n hoitoon.

Tänään hoito maahan tuotujen lääkkeiden kanssa maksaa potilaan vuosittain, potilaan krooninen hepatiitti C 700 tuhatta ja 1,5 miljoonaa ruplaa. Kotimaisen lääkkeen ulkonäkö vähentää merkittävästi näitä kustannuksia. Uusi lääke "Algeron" on saatavilla 35-50% lääkkeistä markkinoilla tänään.

Tähän mennessä on jo tietoa Algeronin ja Rebetolin yhdistelmähoidon tuloksista.

Oli mielenkiintoista tehokkuuden määrittämiseksi kliinisissä sovelluksissa PegIntronin ja algerona sekä vertailla toisiinsa kroonisen hepatiitti C potilailla, joita hoidettiin Regional Clinical sairaalan infektiotautien ja aluekeskuksen ehkäisyä ja valvontaa aidsin ja muiden tartuntatautien Voronezhissa.

Tutkimuksen tarkoitus: Tehokkuuden arviointi kliinisestä sovelluksesta PegIntronin ja algerona hoidettaessa HCV potilailla, joita hoidettiin Regional Clinical sairaalan infektiotautien ja aluekeskuksen ehkäisyä ja valvontaa aidsin ja muiden tartuntatautien Voronezhissa.

Tutkimuksen tavoitteet

1) tutkimaan yhdistetyn antiviraalisen hoidon vaikutusta pegintroniin ja rebetoliin laboratorioparametreilla CVHC-potilailla.

2) kotihoidon algeron- ja rebetol-lääkkeiden yhdistetyn käytön tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on CVHC perusterapiassa.

3) tutkii suhteellisen tehokkuuden yhdistelmähoidon viruslääkkeiden PegIntronia ja Rebetolin valmisteluihin algeron Rebetolin ja HCV- potilaiden.

Materiaalit ja tutkimusmenetelmät

Alueellinen Clinical Hospital of Infectious Diseases ja alueellinen keskus ehkäisemisen ja AIDSin ja muiden tartuntatautien Voronezhissa analysoitiin potilastiedot 2 potilasryhmiä diagnoosi "Krooninen virushepatiitti C". Kaikki potilaat olivat vertailukelpoisia sukupuolen ja iän mukaan.

Ensimmäiseen ryhmään kuuluu 25 tapaustutkimusta vuodelle 2014, joista 12 on miehiä ja 13 on 24 ja 57-vuotiaita naisia. 15 potilaalla genotyyppi oli 1v, 10 potilaalla - 3a.

Ensimmäinen ryhmä potilasta sai viruslääkitystä: PegIntron (Schering-Plough Corporation, Belgia) s 120-150 mcg / k 1 kertaa viikossa (riippuen kehon painosta) + Rebetol 800-1200 mg / vrk per os, joka on jaettu 2 annosta ( annettiin ruumiinpainon mukaan).

Toinen ryhmä koostuu 25 tapaustutkimuksesta vuonna 2015, joista 13 on miehiä ja 12 naisia ​​27 ja 54 vuotiaista. 12 potilaalla oli HCV: n genotyyppi 1c, 13 potilaalla - 3a.

Toinen ryhmä potilasta sai viruslääkitystä: algeron (BiocadTM, Venäjä) 100-150 mcg n / k 1 kertaa viikossa (riippuen kehon painosta) + Rebetol 800-1200 mg / vrk per os, joka on jaettu 2 annosta (annettuna riippuen ruumiinpainosta).

Yleisten kliinisten tutkimusmenetelmien lisäksi kaikille potilaille suoritettiin täydellinen serologinen tutkimus viruksen hepatiitti B: n, C: n ja D: n markkereille käyttämällä ELISA- ja molekyylidiagnostiikka- (PCR) -menetelmiä. PCR-diagnostiikka suoritettiin reaaliajassa, käytettyjen testijärjestelmien herkkyys (HCV Amplisens RNA) oli 50 kopiota / ml. Jokaista potilasta testattiin myös HCV-genotyyppi ja HCV-RNA: n kvantitatiivinen määritys veressä. Kaikki potilaat kokivat vatsaontelon ja ultraäänen aamulla tyhjään vatsaan. Maksafibroosin havaitsemiseksi suoritettiin maksakudoksen fibroelastometria fibroskaanissa kaikissa potilailla (Fibroscan FS-502, Echosens, Ranska).

Kaikilla potilailla, joita oli tutkittu ennen hoidon aloittamista, ei ollut muutoksia hematopoieesijärjestelmästä, munuaistoiminnasta, kilpirauhasesta eikä havaittu kilpirauhasen stimuloivan hormonin normaalia tasoa plasmassa.

Hoidon tehokkuutta kahdessa ryhmässä arvioitiin antiviraalisen hoidon (leukosyyttien, verihiutaleiden, neutrofiilien ja hemoglobiinin) haittavaikutusten vakavuuden ja dynamiikan perusteella. Kun kriittiset arvot saavutetaan, tarvitaan lääkkeiden annostusta tai lääkkeen peruuttamista.

Yleinen menetelmä HCVG-hoidon tehokkuuden arvioimiseksi on saavuttaa virologinen vaste. Virologinen kriteerit suorituskyvyn arviointi - tärkeimmät indikaattorit menestys viruslääkitystä hepatiitti C virologisia tulokset toimenpiteet ovat nopeita virologisen vasteen (RVR) - HCV-RNA alle havaintorajan analysaattorin jälkeen 4 viikko hoidon; varhainen virologinen vaste (RVO); osittainen RVO - HCV-RNA-pitoisuuden aleneminen lähtötilanteesta 2 log10: llä tai suuremmalla (> 100-kertaisella) 12 viikon hoidon jälkeen ja RVD: n täydelliseksi - HCV RNA: n havaitseminen 12 viikon hoidon jälkeen.

Siten hoidon aikana on välttämätöntä määrittää nopea ja varhainen virologinen vaste.

On suuri todennäköisyys saavuttaa SVR, kun saavutetaan nopea virologinen vaste kuin osittaisella RVO: lla tai viivästyneellä virologisella vasteella hoitoon.

Nopeita ja täydellisiä virologisia vasteita voidaan pitää kestävän virologisen vasteen ennustajana. Jos PEF-arvoa ei saavuteta, SVR: n saanti todennäköisyys on <3%. Tässä tapauksessa hoidon lopettaminen on välttämätöntä.

Tutkimuksen tulokset ja niiden keskustelu

Vertaileva analyysi biokemiallisen vasteen saavuttamisesta ei paljastanut tilastollisesti merkittäviä eroja ryhmien välillä [4]. Pegintronin ja rebetolin saaneiden ensimmäisen ryhmän potilaiden hoidossa leukopenia havaittiin jopa 3,7 ± 0,05 × 109 / l ja 3,4 ± 0,02 × 109 / l (p

8 Algeron-valmisteen yleisimpiä haittavaikutuksia

Hepatiitti C on HCV-viruksen aiheuttama maksasairaus. Tämän tyyppinen virus on hyvin vaihteleva, altis mutaatioille, voi olla pitkään oireeton. Tästä syystä joskus sen diagnoosi on vaikeaa ja potilas alkaa hoidon myöhässä. Hepatiitti C tuhoaa maksasolut, ja mahdollinen komplikaatio on maksakirroosi ja syöpäkasvain. HCV-viruksen torjumiseksi käytetään ribaviriinin ja alfa-interferonin tai alfa-interferonin, ribaviriinin ja proteaasi-inhibiittoreiden yhdistelmää.

Kuvaus ja vasta-aiheet lääkkeen käytöstä

Algeron (Algeron) on ainoa valmistettu venäjän valmistettua pegyloitua alfa-interferonia. Sitä käytetään monimutkaisessa hoidossa 1-4 tyypin Hepatiitti C: n hoitoon, mukaan lukien HIV-1-potilaat. Vaikuttava aine on ketegisiiniterferoni alfa-2b.

Se on saatavana liuoksena lihaksensisäisille injektioille ampulleissa tai valmiissa ruiskussa.

Lääke on antiviraalista, immunostimuloivaa ja antiproliferatiivista vaikutusta, tukahduttaa viruksen genomin ja hidastaa viruksen proteiiniyhdisteiden synteesiä. Full Algeron -sovellusohje on laaja, mutta vaatii huolellista tutkimusta vasta-aiheiden ja mahdollisten haittavaikutusten havaitsemiseksi ajoissa.

Lääkevalmisteella "Algeron" on monenlaisia ​​vasta-aiheita. Vaatii potilaan pakollisen alustavan diagnoosin.

Lääke ei ole voimassa, kun:

  • yksilöllinen yliherkkyys minkään lääkekondoterapian hoitoon (lääkäri arvioi);
  • maksa-maksakirroosi, maksan vajaatoiminta, dekompensoitu maksakirroosi (B ja C asteikolla Child-Pugh);
  • autoimmuunisairaudet;
  • keskushermostoa, epilepsiaa, vakavia henkisiä tiloja;
  • vakavat sisäelinten vaurioita;
  • pahanlaatuiset kasvaimet;
  • imetys, raskaus (mukaan lukien raskaana olevien naisten kumppanit);
  • harvinaisia ​​perinnöllisiä ja muita sairauksia.

Käyttöturvallisuutta alle 18-vuotiailla lapsilla ei ole tutkittu. Yli 70-vuotiailla potilailla indekseissä ei ole merkittäviä poikkeamia keskimääräiseen ikäryhmään verrattuna.

Lääke on vasta-aiheinen raskauden ja imetyksen aikana. Sovellus voi aiheuttaa raskauden lopettamisen ja sikiökehityksen heikkenemisen. Lääkkeen vaikutusta imetykseen ei ole tutkittu. Ennen hoidon aloittamista vaaditaan pakollista vahvistusta käsityksen puuttumisesta. Et voi kohdella miestä, jonka kumppanilla on tai aikoo tulla raskaaksi. Hoito on mahdollista 7 kuukautta hoidon päättymisen jälkeen.

Se otetaan varoen ja valvovan lääkärin ja kapeiden erikoislääkärien tiukassa valvonnassa, jos potilas:

  • vaikea hengityselinsairaus (esim. keuhkokuume);
  • Diabetes mellitus, jolla on edellytykset ketoasidoottisen komeen kehittymiselle;
  • veren hyytyminen on rikki;
  • testitulokset - neutrofiilit 9 / l, verihiutaleet 9 / l, hemoglobiini


Aiheeseen Liittyviä Artikkeleita Hepatiitti