Ribaviriini on ensimmäinen monien antiviraalisten aineiden joukossa

Share Tweet Pin it

Kroonisen hepatiitti C: n täydellinen parantaminen monien vuosikymmenien ajan ei voitu saavuttaa. Patogeneettisen hoidon keinoilla ei ollut mitään vaikutusta tämän tartuntataudin aiheuttamiin aineisiin. Käyttö tavanomaisten epäsuoran antiviraalisen vaikutuksen (interferonit ja induktorien endogeenisen interferoni) ei ole merkittävää ja jatkuvaa toimintaa, potilaan ja laboratoriotulokset parani vain lyhyen ajan. Vaikuttava aine Ribaviriini hepatiitti C: lle on lääkkeen ensimmäinen versio, jolla on suora antiviraalinen vaikutus.

HCV-infektio harvoin päättyy spontaaniin hoitoon. Aiheuttava aine tartuntatautien ilman erityistä antiviraalista hoitoa replikoituu ihmiskehossa suurella nopeudella, muodostaen erilaisia ​​geneettisiä kopioita jotka jäävät toiminta oman antiviraalisen immuunipuolustuksen. Lisäksi, hepatiitti C -viruksen, varsinkin pitkällä tietenkin provosoi Vaikeiden immuunipuutos, joka on, omaa immuunijärjestelmää kykene selviytymään taudinaiheuttajan.

Tarttuvan hepatiatekniikan asiantuntijat suosittelevat Ribavirinin käyttöä ei monoterapiana, vaan yhtenä monimutkaisen antiviraalisen hoidon komponenteista mahdollisimman tehokkaaksi.

Vastauksia kysymyksiin siitä, mitä Ribavirinia on määrätty, kuinka kauan lääkevalmistetta tai lääkkeitä, joita se tarvitsee yhdistää, harkitsemme artikkelissamme. Hoito on sovitettava yhteen hoitavan lääkärin kanssa, koska kaikki on päätetty erikseen.

Lyhyesti toiminta-mekanismista

Minkään ribaviriinin pahvipakkaukseen sisältyvä ohje ei kuvaa tämän lääkkeen erityistä mekanismia. Kaikki yksityiskohdat eivät ole täysin ymmärrettyjä.

Lääkeyritykset, jotka tuottavat erilaisia ​​ribaviriinin merkkejä, osoittavat, että tämä aine on aktiivinen tiettyjä DNA: ta ja RNA: ta sisältäviä viruksia vastaan. Tämä on yksi nukleosidien variantteista, joka metaboloituu ihmisen kehossa, nimittäin fosforyloimalla ja katkaisumuunnoksella. Myös merkittävät ribaviriinin pitoisuudet eivät vaikuta virusvaurion tärkeimpiin mekanismeihin, eli entsymaattiseen aktiivisuuteen tai taudinaiheuttajan replikaation prosessiin.

Ribaviriinikapselit säilyttävät aktiivisen ainesosan, kunnes se saapuu suolistoon, eli terapeuttisen annoksen tehokkuutta ei tapahdu mahahapon vaikutuksen alaisena. Maksimaalisen pitoisuuden saavuttaminen nopeasti - vain 90 minuutin kuluttua ottamisesta, Ribavirin nopeasti leviää kaikkiin kudoksiin, mukaan lukien - saavuttaa maksan.

Ribaviriinin tärkeä ominaisuus on pitkä puoliintumisaika. Vaikka 1-2 kapselin saastuttamaton saanti onkin, sen pitoisuus veressä ei muutu merkittävästi. Säännöllisen lääkityksen lopettamisen jälkeen ribaviriinin terapeuttinen pitoisuus pysyy 2-3 viikon ajan.

Ribaviriinin hyvin vaikuttava aine ja metaboliitit erittyvät virtsaan ja vasikoihin. Lääkeaineen jokin muunnos tunkeutuu potilaan kaikkiin biologisiin nesteisiin, mukaan lukien rintamaito, emätineritys ja sperma, jotka on otettava huomioon lisääntymisikäisten potilaiden hoidossa.

Vain poikkeustapauksissa ribaviriinin annoksen säätö on välttämätöntä, jos sen poistaminen on merkittävästi heikentynyt, esimerkiksi vaikea munuaisten vajaatoiminta.

Ribaviriinin koostumus ja annostusmuodot

Ribaviriinin tärkein vaikuttava aine on Ribavirin itse. Kaikki muut aineosat ovat tarpeen tämän aineen stabiilisuuden varmistamiseksi. Sekä alkuperäisen lääkkeen että geneerisen lääkkeen annos on sama - 200 mg. Vain erikseen valitut annokset tietylle potilaalle eroavat toisistaan, mikä riippuu ruumiin painosta.

Kapseleiden määrä päivässä vaihtelee 4-6: sta. Lääkeyritykset voivat tuottaa eri kapseleita pakkauksessa, joten sen hinta poikkeaa merkittävästi. On tärkeää laskea kapseleiden määrä päivässä ja viikossa, koska kroonisen hepatiitin C antiviraalisen hoidon kesto lasketaan viikoina. Tämän jälkeen on tarpeen tutkia geneeristen analogien hinnoittelupolitiikkaa ja niiden yhteensopivuutta muiden hoidon komponenttien kanssa.

Ribaviriini on saatavana vain suun kautta - nämä ovat yleensä kapseleita (alkuperäinen lääkeaine ja jotkin geneeriset lääkkeet) ja harvoin tabletit (edulliset huumeet, joiden huono laatu on huono). Suojaavan kapselin läsnäolo on tärkeä lääkeaineen terapeuttisen annoksen ylläpitämiseksi. Lääkeaineen farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan vuoksi on epäkäytännöllistä kehittää injektiomuoto.

Yleisimmät toimeksiantojärjestelmät

Ribavirinin käyttö vain sen jälkeen, kun mainos lukee Internetissä, on hyväksyttävää. Järjestelmä, joka auttoi naapuria, ei ehkä toimi kovin samankaltaisen henkilön ruumiissa. Ennen Viruslääkehoidon on pakko siirtää täydelliseen tutkimiseen kurssin: laadullinen ja määrällinen määrittäminen viruksen RNA veressä (PCR), perinteinen biokemialliset testit (bilirubiini ja sen jakeet, aktiivisuus ALAT, ASAT) ja toiset (kuka nimittää lääkäri).

Ribaviriinia on aina useita vuosia yhdistetty interferoniin, joiden vaikutus kestää eri ajan. Tärkein vaadittu Ribavirin-kapseleiden määrä päivässä on potilaan paino. Yleensä laskelma on seuraava:

ribaviriini

Kuvaus on käynnissä 07.01.2016

  • Latinalainen nimi: ribaviriini
  • ATX-koodi: J05AB04
  • Aktiivinen ainesosa: Ribaviriini (ribaviriini)
  • tuottaja: Otsoni Oy, pharm, vaikuttava aine, Farmservis JSC Valenta lääketeollisuus, Pranafarm, Kanonfarma Tuotanto JSC (Venäjä), Jiangling Benda Pharmaceutical Co, Zhejiang Cheng Yi Pharmaceutical Co, Starlake Bioscience Co.Inc. Zhaoqing Guangdong Starlake Bio-kemian Pharmaceutical Factory (Kiina)

rakenne

Lääkeaineen vaikuttava aine - ribaviriini. Tabletit sisältävät lisäksi MCC: tä, kalsiumhydrofosfaattidihydraattia, talkkia, maissitärkkelystä ja magnesiumstearaattia.

Julkaisun muoto

Lääke annetaan kapseleina, tabletteina ja jauheena.

Farmakologinen vaikutus

Farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka

Ribaviriini on synteettinen lääke, jolla on laaja toiminta-alue. Se on aktiivinen monia viruksia vastaan, mutta agentin toiminnan tarkka mekanismi ei ole täysin määritetty. Oletetaan, että se vähentää guanosiinitrifosfaatin solunsisäistä poolia ja täten auttaa estämään virusten nukleiinihappojen tuotannon.

Sisäisellä sovelluksella hyötyosuus lääkkeen määrä on 45%. Suurin pitoisuus havaitaan 60-90 minuutin kuluttua. Vaikuttava aine ei sitoudu proteiineihin plasma, mutta voi kertyä punasolujen. Voiko tunkeutua BBB: hen.

Aine hajoaa biotransformoituna maksassa ja erittyy pääasiassa virtsaan. Puoliintumisaika yhden annoksen jälkeen on 27-36 tuntia, ja stabiili konsentraatio on veri - 6 päivää.

at hengitysteitse lääkkeen käyttö noin 30 - 55% erittyy virtsaan muodossa aineenvaihduntatuotteiden 72-80 tuntia.

Käyttöaiheet

Inhalaatiota varten lääke on määrätty pikkulapsille ja pikkulapsille, joilla on vaikea tarttuva alempi hengitystieinfektio hengitystie syncytial virus.

Aikuispotilaat saavat oletettavasti lääkkeen osana monimutkainen hoito. Se on tarkoitettu käytettäväksi sisäisessä käytössä hepatiitti C ja Lassa fevers.

Parenteraalinen ribaviriini voidaan antaa klo verenvuotokuume kanssa munuaisten oireyhtymä.

Vasta

Et voi käyttää krooninen sydämen vajaatoiminta (IIB-III vaihe), munuaisten vajaatoiminta (kreatiniinipuhdistuma jopa 50 ml / min), maksan vajaatoiminta vakavassa muodossa, autoimmuunisairaudet, vakava masennus joilla on itsemurhia, raskaudesta, kehon negatiivinen reaktio ribaviriini, raskas anemia, dekompensoitu maksakirroosi, kilpirauhasen parantumattomat sairaudet sekä lapsuudessa ja sen aikana imetys.

Haittavaikutuksia

Ribaviriinia käytettäessä voi esiintyä seuraavia haittavaikutuksia:

  • verenkiertoelimistö: anemia, leukopenia, granulosytopenia, neutropenia, trombosytopenia (jos tapahtuu ei-toivottuja reaktioita, on tehtävä analyysi veri 14 päivän välein);
  • allergiset reaktiot: ihottuma, sidekalvontulehdus (at inhalations), ihoärsytykset, punoitus, lämmönnousua, photosensitization, Stevens-Johnsonin oireyhtymä, nokkosihottuma, vilunväristykset (jos käytetään Ribavirinia in / in) angioedeema, anafylaksian, Lyellin oireyhtymä;
  • sydän- ja verisuonijärjestelmä: lasku paine, asystole, bradykardia (potilaan tila on jatkuvasti seurattava);
  • maksa: hyperbilirubinemia;
  • hermostoa: asteenairaus, unettomuus, lisääntynyt ärtyneisyys, päänsärkyä, huimaus, masennus, yleinen heikkous, ahdistuneisuus, huonovointisuus, tunnepitoisuus, hämmentynyt tietoisuus, väsymys;
  • hengityselimiä: ilmarinta, bronkospasmi, hypoventilaatiosyndrooma, atelektaasi keuhko, hengenahdistus, yskä nielutulehdus, poskiontelotulehdus, nuha, hengenahdistus, turvotus keuhko, uniapnea (at inhalations);
  • ruoansulatuskanavan: lasku ruokahalu, metallinen maku ja suun kuivuminen, ilmavaivat, pahoinvointi, ripuli, ummetus, maku, suutulehdus, hyperbilirubinemia, kielitulehdus, verenvuoto kumista, haimatulehdus, oksentelu, vatsan kipu;
  • aistien elinten: kyynärpää, kuulemisen ja näkökyvyn heikkeneminen, tinnitus;
  • tuki- ja liikuntaelimistö: nivelkipu, lihaskipu;
  • genito-virtsatiejärjestelmä: vuorovesi, dysmenorrea, menorragia, pienentää libido, eturauhastulehdus;
  • muut: pistoskohdan tuskalliset aistimukset, hiusten rakenteen häviäminen ja hajoaminen, hypotyreoosi, voimakas jano, virusinfektio (Esim herpes) liikahikoilu, kipu rinnassa, sieni, influenssan kaltainen oireyhtymä, lymfadenopatia.

Tehdessään hengitetään menettelyt seuraavia haittavaikutuksia voi esiintyä: päänsärky, hyperemia silmä, kutiava iho ja silmäluomien turvotus.

Käyttöohjeet Ribaviriini (Menetelmä ja annostus)

Niille, jotka on määrätty tabletteihin tai Ribavirin-kapseleihin, käyttöohjeet kertovat, kenen pitäisi ottaa ne sisään syömisen aikana. Lääkettä ei voida pureskella. Päivittäinen annos on pääsääntöisesti 0,8-1,2 g. Se jakautuu kahteen annokseen. Kurssin kesto on yleensä 24-48 viikkoa. Kussakin tapauksessa asiantuntija määrittää sen erikseen.

suonensisäisesti lääkettä annetaan vain olosuhteissa sairaala. Tarkka käyttötapa ja annostus määräytyy lääkärin mukaan.

Käyttöohjeet Ribaviriinin muodossa inhalations ilmoittaa, että on tarkoituksenmukaista käyttää niitä pienille lapsille infektiosairauden ensimmäisen kolmen päivän aikana. Tee se vain olosuhteissa sairaala.

hengitysteitse suoritetaan 12-18 tuntia päivässä. Kurssi on suunniteltu 3-7 päivää. Lääkkeen annos on 10 mg / kg päivässä. 1 ml liuosta on 20 mg lääkettä.

Valmisteluun inhalaatioliuos tulee ottaa 6 g ainetta jauheena ja lisätä 100 ml: aan vettä injektio. Seos kaadetaan erityiseen laitteeseen inhalations ja vettä lisätään 300 ml: n tilavuuteen.

yliannos

Jos lääke on yliannostunut, negatiiviset sivureaktiot voivat lisääntyä. Tällöin työkalun käyttö on kumottava. Hoito on oireileva.

vuorovaikutus

Yhdistettynä interferonit lääkkeen tehokkuus nousee.

Ribaviriinin hyötyosuus pienenee käyttämällä magnesiumia ja alumiinia sisältäviä aineita ja simetikonia.

Vuorovaikutus stavudiini ja tsidovudiini voi johtaa näiden lääkkeiden vaikutuksen vähenemiseen.

Olisi myös otettava huomioon, että Ribavirin poistetaan melko hitaasti, joten se voi vaikuttaa muiden rahastojen vastaanottamiseen vielä kahden kuukauden ajan kurssin päättymisestä.

Myyntiehdot

Lääke myydään vain lääkemääräyksellä. Tämä johtuu siitä, että kaikki potilaat eivät ole tietoisia niistä kielteisistä seurauksista, joita tämän korjaamon käyttö voi johtaa. Pitäisi selittää vastaanottoon negatiivisen puolen pitäisi olla asiantuntija.

Varastointiolosuhteet

Pidä tabletit ja kapselit kuivassa ja pimeässä paikassa. Optimaalinen lämpötila ei ole yli 25 ° C.

Vanhentumispäivä

analogit

Seuraavat Ribavirin-analogit on rekisteröity Venäjällä:

  • Arviron;
  • viratsoli;
  • Rebetol;
  • ribaviriini-LIPINT;
  • ribamidil;
  • Trivorin;
  • Vero ribaviriini;
  • Devirs;
  • Ribavin;
  • Ribavirin Meduna;
  • Ribaviriini-FPO;
  • Ribapeg.

Ennen kuin käytät jotain yllä mainituista analogeista, ota yhteys lääkäriisi.

Rebetol tai Ribavirin - mikä on parempi?

Melko usein potilaat, joilla on hoito viruksen hepatiitti tarjoavat valinnan Rebetol tai Ribavirin. Monet ihmiset eivät tiedä, mikä lääke suosittelee. Siksi kysymys siitä, Rebetol tai Ribavirin - joka on parempi ja turvallisempi - on edelleen merkityksellinen.

Melko usein potilaat valitsevat yksinkertaisesti halvemman lääkkeen. Ja joku ajattelee, että kalliimpi, sitä parempi. Itse asiassa molempien lääkkeiden vaikuttava aine on sama. Tämä on yleensä sama lääke. Ainoa ero on se Rebetol myydään myynnissä erityisen puhdistuksen jälkeen, mikä tarkoittaa, että se aiheuttaa vähemmän haittavaikutuksia ja ne tapahtuvat harvemmin. Tätä vahvistavat useat katsaukset potilaista, jotka ottivat molemmat huumeet.

Arviot Ribavirinista

Tabletit ja kapselit Ribavirin-potilaiden arvioinnit ovat pääasiassa positiivisia. Vaikka jotkut heistä valittavat, että lääke ei paranna, mutta poistaa vain oireet, on suositeltavaa käyttää analogeja. Lisäksi Ribavirinin katsaukset kertovat melko usein erilaisten haittavaikutusten ilmenemisestä. Joissakin tapauksissa tablettien korvaaminen kapseleilla on auttanut eroon niistä.

On myös huomattava, että potilailla, joilla on uusiutunut tauti ja jotka eivät ole aiemmin määrätyt Interferoni alfa-2b, Hoidon teho kasvaa, jos Altevir ja Ribavirin yhdessä.

Hinta Ribavirin, mistä ostaa

Ribavirinin hinta on melko edullinen useimmille kuluttajille. Potilaat usein kysyvät, kuinka paljon tämä työkalu maksaa verrattuna analogeihin, ja käy ilmi, että se on melko halpaa. Ribaviriinin hinta tabletteina ja kapseleina on 30 kappaletta pakkausta kohti, keskimäärin noin 200-250 ruplaa. Tämän lääkkeen tuottavat kotimaiset valmistajat, joten Moskovassa ei ole vaikeaa ostaa lääkettä sopivassa vapauttamismuodossa.

Hepatiittifoorumi

Tietämyksen jakaminen, viestintä ja tuki hepatiittipotilaille

onko mitään eroja ribaviriinissa?

Re: Onko ribaviriinia erilainen?

Viestisi ElkiPalki »23 elokuu 2012 2:47 pm

Re: Onko ribaviriinia erilainen?

Viestisi Ioanna »23 elokuu 2012 8:53 pm

Re: Onko ribaviriinia erilainen?

Viestisi Vera »24 elo 2012 16:25

Re: Onko ribaviriinia erilainen?

Viestisi ElkiPalki »28.8.2012 21:15

Re: Onko ribaviriinia erilainen?

Viestisi Serge »28.8.2012 21:19

Lääkeaineen "Ribaviriini"

Se on saatavana useissa farmakologisissa muodoissa parenteraaliseen ja oraaliseen käyttöön. Tätä tehokasta lääkettä käytetään vaikeiden tartuntatautien hoidossa. Kliiniset tutkimukset ovat vahvistaneet sen terapeuttisen tehokkuuden HCV-virusta vastaan. Yhdessä muiden viruslääkkeiden, kuten "Peginterferon alfa" ja "Interferon alfa" kanssa, he voivat täysin parantua hepatiittia.

Lääkkeen kuvaus

"Ribaviriini" tarkoittaa voimakkaita viruslääkkeitä, joita käytetään vaikeiden tartuntatautien hoidossa. Se kehitettiin D-riboosimonosakkaridin perusteella. Sen farmakologinen vaikutus liittyy vaikuttavien aineiden lisäämiseen patogeenien genomiin puriiniyhdisteiden sijasta, jonka kautta tuotetaan DNA- ja RNA-virion ketju. Yksinkertaisesti sanottuna ribaviriinivalmiste aiheuttaa patogeenisten solujen mutaatioita, jotka aiheuttavat niiden kuoleman.

Lääkkeellä on voimakas anti-hepatiitti vaikutus koko kehoon, joten sitä käytetään usein HCV-hoidossa. Se voi nimittää lääkäri-hepatologin yksinomaan maksan histologisen tutkimuksen tuloksista ja biokemiallisesta verikokeesta. Yhdistyneen kuningaskunnan ja Yhdysvaltojen alueella lääke yhdistetään "peginterferoniin" hoidettaessa potilaita, joilla on hepatiitti C ensimmäisten neljän genotyypin kohdalla.

Meksikossa ja Kanadassa viruslääke voidaan ottaa influenssan ja vyöruusuineen. Yhdessä "Amantadiinin" ja "Ketamiinin" kanssa sitä käytetään raivotautien hoidossa. Lääkkeen laaja käyttö johtuu laaja-alaisesta toiminnasta. "Ribaviriini" on aktiivinen monia RNA- ja DNA-viruksia vastaan, mukaan lukien HCV.

Käyttöohjeet "Ribaviriini"

Antihepatiittivalmiste on aktiivinen metaboliitin muodossa, jolla on suunnilleen sama rakenne kuin puriininukleotidi. "Ribaviriinin" hoito johtaa useimmissa tapauksissa viruksen täydelliseen hävittämiseen elimistössä ja potilaiden palautumisesta. Tällöin terapeuttinen vaikutus riippuu antiviraalisen lääkityksen oikeasta yhdistelmästä.

Form release ja biokemiallinen koostumus

Lääke tuotetaan viidessä farmakologisessa muodossa:

  • tabletit;
  • kapselit;
  • kerma-geeli ulkoiseen käyttöön;
  • lyofilisaatti parenteraaliseen antamiseen;
  • aerosoli ulkoiseen käyttöön.

Yksi tabletti tai kapseli, jonka annos on 0,1 g, sisältää 100 mg vaikuttavaa ainetta - ribaviriinia. Lisäaineina ovat magnesiumsteariinihappo, tärkkelys, titaanidioksidi, laktoosi, gelatiini, magnesiumstearaatti.

Farmakologinen vaikutus

Lääkkeen aineosat ovat aktiivisia monia viruksia vastaan: sikot, reovirukset, herpesvirus ja HCV, Newkalian tauti, isorokko ja parainfluenssi. Se toimii intrasellulaarisesti jakautuen aineenvaihduntatuotteisiin, ribaviriini estää RNA-polymeraasin synteesiä.

Lääkkeen järjestelmällinen käyttö estää RNA: n muodostumisen, jotka ovat välttämättömiä patogeenien itsekopioimiseksi ja lisäämiseksi. Tarttuvien aineiden genomiin integroimalla se aiheuttaa epävakautta rakenteissaan.

Mutaation vaikutus johtaa tarttuvan kasviston patogeenisten ominaisuuksien vähenemiseen.

Käyttötarkoitus

Suun kautta annettavat kapselit ja tabletit voivat käsitellä tällaisia ​​tartuntatauteja kuten:

  • kananviljelijä;
  • verenvuotohäiriöt;
  • krooninen hepatiitti C;
  • herpetinen stomatiitti;
  • tuhkarokko;
  • sukuelinten herpes;
  • influenssan tyypit A ja B.

Ribaviriinia on mahdollista hoitaa vain lääkärin suosituksesta. Lääkitys voi aiheuttaa haittavaikutuksia sekä vähentää muiden viruslääkkeiden terapeuttista vaikutusta.

Menetelmät

Hepatiitti C: n hoidossa viruslääke on riittävän pitkä - vähintään 7-8 kuukautta peräkkäin. Määritä se tällaisessa annostuksessa: 1000 - 2000 mg päivässä, ts. 500-600 mg kahdesti päivässä. Ensimmäisen genotyypin HCV-potilaat saavat hoitovaiheen vähintään yhden vuoden ajan. Patologian toistumisen tapauksessa hoitoa jatketaan 6-7 kuukauden ajan.

Suun kautta otettaessa tabletit ja kapselit pestään vedellä. Ribaviriinin sivuvaikutusten estämiseksi sinun tulisi käyttää sitä ruokailun aikana. Hoidon aikana on suositeltavaa luopua rasvaisista elintarvikkeista ja alkoholijuomista, koska ne muuttavat lääkkeen biologista hyötyosuutta.

vasta

Jos suositeltua annostusta havaitaan, potilaat saavat hyvin lääkityksen. Mutta ennen kuin ostat "Ribavirin", sinun on otettava huomioon melko laaja luettelo vasta-aiheista sen käytöstä:

  • viimeisen asteen maksan vajaatoiminta;
  • allergia lääkkeen komponentteihin;
  • vakava anemia;
  • hengityselinten sairaudet;
  • endokriiniset häiriöt;
  • tromboflebiitti;
  • autoimmuunisairaudet.

Jos lääkkeen ottamisen jälkeen potilas tuntee kutinaa, päänsärkyä ja hengenahdistusta, sinun on lopetettava Ribavirin-hoidon jatkaminen.

Mistä ostaa?

Venäjä on yksi suurimmista viruksenvastaisten lääkkeiden kuluttajista maailman lääkemarkkinoilla. Pian ostaa Ribavirin ja sen analogit ovat mahdollisia useimmissa apteekkiketjuissa: Pharmakia, Help Window, Dialogue, Baltika-MED jne. Nyt lääke ja monet sen korvikkeista jakavat verkkoapteekit. Erikoistunut myymälä tarjoaa valikoiman useita rakenteellisia analyysejä lääkkeistä, joiden hinnat voivat erota huomattavasti alkuperäisen "Ribavirinin" kustannuksista.

"Ribavirinin" hinta riippuu lääkeaineen vapautumismuodosta ja valmistajan yrityksestä. Taulukossa esitetään lääkkeiden keskimääräiset kustannukset valtion apteekkiketjussa:

Mikä ribaviriini on parempi valita

Neuvoa-antavat asiantuntijat ja tutkijat, joilla on korkeakouluopetusta. Otsikko "Kysymys apteekkihenkilökunnalle, apteekkari" on oma riippumaton neuvoa-antava osa ISSF: n WebApteka.RU: sta. Takaamme riippumattomuuden vastauksistamme tiettyjen lääkkeiden, ravintolisäaineiden, jakelijoiden ja muiden vastaavanlaisten organisaatioiden taloudellisista eduista.

Pyydämme sinua: ennen kysymyksen tekemistä tarkista, ovatko muut käyttäjät aiemmin pyytäneet sitä (haku avainsanan mukaan jo olemassa olevissa kysymyksissä ja vastauksissa).

Arvosteluja Ribavirin

Tuote: Tabletit, kapselit

Jeanne (positiivinen palaute)

Voit täysin palauttaa kroonisesta hepatiitista

Tietenkään en valehtele, että voit kroonisen hepatiitti C: n parantua viikon tai kuukauden ajan. Tämä on pitkä ja uupumaton taistelu. Mutta jos noudatat kaikkia lääkäreiden ohjeita ja otat määrätyt lääkkeet, on toivoa täydellisestä parantamisesta kuudessa kuukaudessa tai vuodessa. Minun tapauksessani prosessi kesti yhdeksän kuukautta. Olisi ollut parempi, jos raskaana oleva nainen kävisi tällä hetkellä.) Tämän ajanjakson jälkeen analyyseistä ilmeni, että hepatiitti oli heikentynyt. Haittavaikutuksista: kauheat päänsäryt. Jos tilanne ei ole niin vakava, en suvaisi heitä. Ja täällä yksinkertaisesti ei ollut valintaa. Maailmanlaajuisesti, hepatiitin poistaminen on tärkeämpää, jotta kouristukset kädessäsi - ja eteenpäin, saataisiin hoidettua.

Anastasia (positiivinen palaute)

Työkalu, arvioiden mukaan, auttoi paljon ihmisiä taistelussa jopa kauheimmista viruksista. Minulle kirjattiin sairaalassa positiivisen analyysin jälkeen herpesviruksesta, kun suunnitelin raskautta. Huolimatta lääkäreiden varoituksista, että vaikka Ribavirin auttaa, virusta toimituksen jälkeen voi palata, aloitin hoidon. Se kesti 6 kuukautta, jonka jälkeen analyysi muuttui negatiiviseksi ja pysyi niin. Virus ei palaa. Korjaustoimenpide todella auttaa, vaikka se toimii paitsi hyötyä. Tunsin hänen vastaanotossaan hieman huonovointisuutta, oli unettomuutta ja jatkuvasti ahdistusta. Vastaanoton lopussa tila palautui normaaliksi. Lääkkeen hinta on noin 600 ruplaa. pakkaukseen 60kpl.

Olga (negatiivinen arvostelu)

Miten auttaa maksassa

Hyvä, mutta kallis lääke. Yleensä ottaen nyt vakavaan vaiheeseen maksavaivoja, tämä lääkitys on sisällytetty luetteloon maksutta mukaan politiikan CHI, jos vaihe ei ole vakava, niin sinun on ostettava se omalla kustannuksellaan. Hepatiitti C: n hoito (ja Ribavirin on määrätty tähän tarkoitukseen) on kallis eikä nopea prosessi. Olen jo kohdannut tämän pari vuotta sitten. Voin myös lisätä itseni, lääke sopii täydellisesti, auttaa hallitsemaan kaikkia ongelmia hepatiitin kanssa, parantanut merkittävästi elämääni. Kyllä, hänellä on vasta-aiheita, et voi ajaa häntä, en ainakaan voi, haluan nukkua, mutta analyysistä näen parannuksia ja myös valtiota. Minulla ei ole allergioita tsh. ja minä jatkossakin häntä kohdellaan. Hoito ja valvonta on nyt iskulause elämästä.

Diana (Neutraali arvostelu)

Auttoi voittamaan viruksen, mutta ravisteli hermostoa

Aikana raskauden päättäessä annan analyysejä sulkea pois odottamattomat olosuhteet tulevaisuudessa. Ja sitten yllätys - herpesvirus löydettiin. Nimitetty Ribavirin oli juotava kaksi kuukautta, mutta jo testin alussa toisen kuukauden alussa, jotta ei ylikuormita kehoa liiallisilla annoksilla lääkitystä. Yllättäen virus leviää vielä ennen aikataulua. Mutta kun otin lääkkeen, aloin havaita jonkinlaista hermostuneisuutta käyttäytymistänne, minua usein ärsytti jopa kaikkein vähäpätöimpiä pieniä petoksia. Ribaviriinin lopettamisen jälkeen hermosto vähitellen palautui normaaliksi. Siksi lääkkeen laatua voidaan arvioida kahdella tavalla.

Usko (positiivinen palaute)

Sellaisena tapahtui niin, että kärsin kroonisesta hepatiitti C: stä, joskus se hidastuu, ja keväällä, kuten aina, kronikat pahenevat. Tällaisissa tilanteissa sinun on otettava ribaviriini epämiellyttävien oireiden poistamiseksi uudelleen. Tästä syystä voin sanoa, että lääke on auttanut minua useita vuosia peräkkäin, mutta hänellä on monia haittoja, minulla on aina päänsärky lääkkeillä, ei paljon, mutta tila on epämiellyttävä. Mutta ei ole mitään tekemistä, mutta ongelmani hoitaminen on tehokasta, ja voin kestää kurssin. Hinnalla en sano, että se on kallista, se on aivan hyväksyttävää meidän aikanamme. Jos se ei olisi pobochki, se olisi ihanteellinen lääke hepatiitti C.

Elvira (negatiivinen palaute)

Ribaviriini kuuluu useisiin lääkkeisiin, joilla on immunostimuloiva ja antiviraalinen vaikutus. Otin sen yhdessä interferonin alfa-2b: n kanssa melko pitkään, melkein koko vuoden. Lääkeaineena käytetään hepatiitti C: n heikentyneiden relapsien hoitoon ja ehkäisyyn. Joka kuukausi hän meni katsomaan lääkäriä ja ottamaan verikokeita. Jos hoidon aikana ilmenee muutoksia, lääkäri voi pienentää annostusta. Kaiken otteen aikaan minulla oli pysyvä hypertermia 37-38 astetta, hikoilu ja ajoittain heitti kuume. On myös tarpeen pitää leukosyyttien ja verihiutaleiden määrä hallinnassa epämiellyttävien seurausten välttämiseksi. Voi olla verenvuoto (myös sisäinen). Mutta sitkeys ja kärsivällisyys antoivat meille osallistuneen lääkärin saavuttamaan pysyvän remission hepatiitilla. Nyt vain ylläpitohoito ja valvonta.

Forum Hepatiitti C | Kaikki lääkkeistä hoito

Täällä voit keskustella ongelmasta hepatiitti C-Venäjällä ja IVY, on mahdollista keskustella ja tilata uusia lääkkeitä hepatiitti C (sofosbuviiri, daklatasvir, ledipasvir, veltapasvir ja muut)

Ribavirin, mikä yksi?

Ribavirin, mikä yksi?

Viestisi ensi-ilta »02 syys 2017, 16:12

Re: Ribavirin, mitä?

Viestisi Rahat - Lukum »03 syys 2017, 11:14

Re: Ribavirin, mitä?

Viestisi Parker »03.09.2017, 16:40

Re: Ribavirin, mitä?

Viestisi Bro9 »03 syys 2017, 21:04

Re: Ribavirin, mitä?

Viestisi Lenk »04 syys 2017, 12:49

Re: Ribavirin, mitä?

Viestisi Victoria »06 syyskuu 2017, 10:51

Re: Ribavirin, mitä?

Viestisi Toivottavasti »08.09.2017, 09:56

Liposomaalinen ribaviriini-LIPINT

Ribavirin-LIPINT® (Ribavirin-LIPINT)
Käyttöohjeet, vasta-aiheet ja koostumus

Mikä ribaviriini on parempi?

Ribaviriinin - viruslääke, joka on synteettinen nukleosidianalogi, vaikutusmekanismi ja joka sijaitsee kilpaileva esto adenosiinimonofosfaatin dehydrogenaasin, joka johtaa synteesin estyminen virus-RNA ja DNA. Näin ribaviriini estää selektiivisesti synteesin virus-RNA: ta estämättä RNA-synteesiin normaalisti toimivat solut. Ribaviriini on helposti tunkeutuu vaikuttaa solujen ja fosforyloituu nopeasti solunsisäisen adenosiini ribaviriinin mono-, di- ja trifosfaatiksi. Näillä metaboliiteilla, erityisesti ribaviriinitrifosfaatilla, on voimakas antiviraalinen aktiivisuus. Ribaviriini estää uusien virionien replikaation, mikä vähentää viruskuormaa. Ribaviriinin lääkkeet ovat tehokkaita monia DNA- ja RNA-viruksia vastaan, jotka eivät ole herkkiä muille antiviraalisille lääkkeille. DNA virukset herkin Ribaviriinista ovat: Yksinkertainen herpesvirus, Poks-virus, virus Mareks sairaus; ja RNA: ta sisältävistä viruksista - Influenza A B, paramyxovirus.

Tärkein antotapa on nieleminen 15 mg / kg / vrk, joka vastaa 800-1200 mg vuorokaudessa. Ribaviriini imeytyy helposti yhden annoksen jälkeen (Tmax = 1,5 h), minkä jälkeen se jakautuu nopeasti kehoon. Absoluuttinen biologinen hyötyosuus on noin 45 - 65%. Annoksen ja biosaatavuusindeksin välillä on lineaarinen suhde, kun otetaan yksittäisiä ribaviriiniannoksia 200 - 1200 mg: n määränä. Ribaviriini ei sitoudu plasman proteiineihin.

Poistetaan ribaviriini kehosta hitaasti - puoliintumisajan lopettamisen jälkeen on noin 298 tuntia, mikä osoittaa viivästyneen erittymisen muilta kehon alueilta plasmaa lukuun ottamatta. 10% erittyy virtsaan.

Tärkein haittapuoli on myrkyllisyys

Vaikka korkea aktiivisuus ribaviriinin vastaan ​​monet virukset, lääke ei ole laajalti käytetty terveydenhuollon takia vakavaa myrkyllisyyttä ja käytetään ensisijaisesti kroonisten hepatiitti C yhdessä huumeiden interferoni alfa.

Pääsymaksu Ribaviriinin on vasta lapsilla ja alle 18-vuotiaille, iäkkäillä potilailla yli 60-vuotiaiden, raskaana olevat naiset, joilla on vakava sydänsairaus, kilpirauhashormonien toimintahäiriö, joilla on syöpä, tuberkuloosi, munuaisten vajaatoiminta, enkefalopatia, epilepsia ja muut psyykkiset sairaudet. Kapselin ja tabletin formulaatioita kun niitä käytetään aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia potilailla, kuten, esim., Hemolyyttinen anemia. Hemolyysi on ribaviriinin pääasiallinen myrkyllinen vaikutus. Alentuneen hemoglobiinin taso 20 g / l, 30 g / l ja 40 g / l, vastaavasti, havaittiin 31%, 27% ja 23%: lla potilaista ribaviriinin ja interferoni-alfa-2b: n 48 viikko. Näin ollen prosessi hoito on tarpeen valvoa sisältöä hemoglobiini, bilirubiini ja virtsahapon. Tyypillisiä haittavaikutuksia ovat hengenahdistus, yskä, unihäiriöt, exanthema. Harvemmin näkyvät flunssan kaltaiset ilmiö liittyy kuumetta, päänsärkyä ja nivelkipuja, laihtuminen, pahoinvointi, hiustenlähtö, masennus.

Harvoin muutoksia havaitaan TSH-pitoisuus ja näin ollen, kilpirauhasen vajaatoiminta, ja allergiset reaktiot (nokkosihottuma, keuhkoputken, anafylaksia). Kilpirauhasen toimintahäiriö, joka vaati terapeuttista hoitoa, havaittiin 3 prosentissa tapauksista. Hyvin harvoin ilmetä oireita autoimmuunisairauksien, hypotensio, leukopenia, trombosytopenia. Useimmissa tapauksissa, anemia, leukopenia, neutropenia, granulosytopenia ja verihiutaleiden-laulua olivat hieman ilmaistiin. Kaikki havaitut vaikutukset ovat palautuvia.

Ribaviriini on sikiötoksinen ja teratogeeninen annoksilla merkittävästi pienempi kuin suositeltu kliiniseen käyttöön, minkä vuoksi potilaat (miehet ja naiset), jotka vievät ribaviriini sekä niiden kumppaneiden on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja 7 kuukautta sen päättymisen jälkeen; Kuukauden aikana naisten on tehtävä raskaustestit.

Kohdennettu toimitus: myrkyllisyys pienenee, teho kasvaa

Ribavirin-LIPINT on uusi liposomiproteiini-ribaviriinin valmiste, joka käyttää aineen kohdennetun tehon mekanismia. Ribaviriini-LIPINTillä on vähemmän toksisuutta ja korkeampi terapeuttinen teho kuin olemassa olevilla ribaviriinivalmisteilla.

Ainutlaatuinen nanoteknologia mahdollisti ribaviriinin tekemisen pienimmissä, keinotekoisesti luotuissa biosäiliöissä - liposomeissa. Nämä ovat pallomaisia ​​mikropartikkeleitä, jotka on täytetty nesteellä. Niiden kalvo (kalvo) koostuu molekyyleistä, jotka ovat samoja luonnollisia fosfolipidejä, jotka ovat osa solukalvoja. On osoitettu, että liposomeilla ei ole toksisuutta ja ne ovat täysin biohajoavia. Liposomiin sijoitettu ribaviriini on suojattu tuhoamiselta altistuessaan kehon sisäiselle ympäristölle. Toisaalta - kuori ei salli toksisen lääkkeen ylittää sallitun pitoisuuden veressä. Liposomit toimivat säiliöinä, josta lääke vapautuu vähitellen, oikeissa annoksissa ja mikä tärkeintä - tietyissä kohde-elimissä.

Jo ruuansulatuskanavassa liposomit alkavat suojata ribaviriinia tuhoamiselta. Imeytyminen tapahtuu ohutsuolon proksimaalisessa osassa. On tunnettua, että hienoksi emulgoidut rasvat, joiden rasvapisarat ovat enintään 0,5 um, ovat osittain imeytyneet suolen seinämään ilman alustavaa hydrolyysiä. Ribaviriini-LIPINT-valmisteen keskimääräinen liposomikoko on 0,25 pm. Fysikaalis-kemiallisessa mielessä valmiste näyttää olevan samanlainen kuin emulgoidut rasvat. Osittainen imeytyminen ja vuorovaikutus suolen limakalvojen kanssa tapahtuu ilman hydrolyysiä ja vastaavasti ilman liposomien hajoamista, mikä lisää ribaviriinin terapeuttisen tehokkuuden kasvua.

Tultuaan verenkiertoon, liposomit ei sitoutunut veren proteiineja vangiksi makrofagien ja helposti talletetaan elimissä mononukleaariset fagosytoosijärjestelmään (IFS), pääasiassa maksassa. Näin ollen makrofagien luonnollinen kohdistaminen liposomeihin realisoi mekanismin ribaviriinin kohdennetulle annostelemiselle maksaan. Tämän ansiosta voit saavuttaa ribaviriinin maksimipitoisuuden maksassa ja muissa MFS-elimissä, ja veren vähäinen. Ribavirin-LIPINT-lääkkeen nopea poisto verestä voi vähentää merkittävästi ribaviriinin hemolyyttistä vaikutusta. Ribavi-rin, suljettu liposomeihin, ei viivästy elimet, kuten sydän, munuaiset, aivot, sekä solut, hermoston, joka vähentää merkittävästi kardiotok-sichnost, munuais- ja neurotoksisuus lääkkeen.

Niinpä ribaviriinin liposomaalisella muodolla on pienempi myrkyllisyys, korkeampi terapeuttinen teho ja biologinen hyötyosuus, mikä on vahvistettu ribaviriini-LIPINTin prekliinisiin ja kliinisiin tutkimuksiin.

Prekliinisten tutkimusten tulokset

Prekliiniset tutkimukset tehtiin Venäjän kardiologian tutkimus- ja tuotantokompleksissa Venäjän federaation kardiologian tutkimuslaitoksessa [7].

Toksikologinen tutkimusohjelma sisälsi tutkimuksen tämän annostusmuodon toksisuudesta ja siedettävyydestä. Lisäksi tehtiin tutkimus lääkkeen allergisista ominaisuuksista.

Yhteenveto toksikologinen tutkimus uusien lääkkeiden muodossa Ribaviriinin suun kautta ribaviriinin LIPINT eri tavoin laboratoriossa koirat kerta-annos, voidaan todeta, että annosmuoto lääkeaineen on alhainen toksinen.

Tutkimuksessa kroonista myrkyllisyyttä olosuhteissa kokeen suoritettiin koirilla 1 kuukauden päivittäisen antamisen lääkkeen mahassa formulaatiossa annoksella 133 mg / kg, korkeampi kuin ihmisen vuorokausiannoksen (1000 mg / henkilö. / Päivä tai 13,3 mg / kg / päivä) 10 kertaa.

Kuten tutkimukset ovat osoittaneet, että testataan lääkkeen annos on hyvin siedetty eläimissä eikä se vaikuta hematologinen näyttää-Teli, toiminnallista tilaa tärkeimpien elinten ja elimistön (mukaan käytetty biokemialliset testit ja EKG). Puute toksiches-cal vaurioita sisäelimiin liittyvän lääkkeen vaikutuksen varmistettiin tulosten kuolinsyytutkimus suorittaa päätyttyä kroonisen kokeiluja. Tutkittaessa allergiaa ominaisuuksia, havaittiin, että kun 5-kertaisesti annettiin mahalaukun sisäisesti marsujen herkistävä annoksina 66,5 ja 13,3 mg / kg ja resoluutio intragastrinen annos (133 mg / kg) 14 ja 21 päivä kuluttua herkistymistä Ribaviriini-LIPINT ei aiheuta allergisia reaktioita I-tyypillä.

Ribaviriini-testattu järjestelmien LIPINT herkistymistä osoittaa ei allergiaa vaikutusta viivästyneen tyypin yliherkkyysreaktion marsujen ja reaktiossa polvitaipeen imusolmukkeen hiirillä.

Niinpä ribaviriinin uusi liposomoitunut annosmuoto on vähäinen toksisuus. Myös, että on havaittu, että liposomaalinen muoto korkeampi hyötyosuus (C max ja AUC 70%), ja voi siten vähentää terapeuttisilla annoksilla, ja sen seurauksena, sivuvaikutusten väheneminen hoidossa [7, 8].

Kliinisten tutkimusten tulokset

Vuosina 2006-2007 se tehtiin kliinisessä tutkimuksessa "arviointi siedettävyys ja terapeuttinen tehokkuus liposomiformulaatioiden Ribaviriinin ja IFN-LIPINT-EU Lipint monimutkaisissa viruslääkitystä kroonista hepatiitti C". Tutkimus toteutettiin kahdessa sairaalasta: kliininen laitos Virushepatiitin (2nd Clinical Infectious Diseases Hospital Central Research Institute of Epidemiology terveysministeriön, Moskova, Venäjä) ja OOO "NPC otsoni-" (Moskova) [1]. Tämän tutkimuksen puitteissa tehtiin vertaileva analyysi kahdesta monimutkaisesta hoito-ohjelmasta. Kontrolliryhmän potilaat saivat standardi-hoito käyttäen interferoni alfa-2b: tä ja ribaviriinia. Pääryhmän potilaat saivat tavallista ja liposomisoitua interferoni-alfa-2b: tä ja liposomeja ribaviriini-LIPINT. Potilaiden jakautuminen hepatiitti C -viruksen genotyypin, ALT-aktiivisuuden ja viruskuorman mukaan on esitetty taulukoissa 1 ja 2.

Pöytä. 1. Potilaiden jakautuminen HCV: n genotyypillä.

Pöytä. 2. Potilaiden ominaisuudet ALT-aktiivisuuden asteen ja viremian asteen suhteen.

- Parempi siedettävyys

Tutkimuksen tulokset osoittavat, että ribosomi-LIPINT-liposomaalilääke on parempi siedettävyyden CVHC-potilailla. Mitään pyrogeenisiä reaktioita ei missään tapauksessa ollut. Kliinisen verikokeessa ei ollut muutoksia, jotka vaativat hoidon poistamista. Emäksisen ryhmän, että käytetään liposomirovanny LIPINT-Ribaviriini, havaittiin vähemmän sivureaktioita esiintyy vastaanoton aikana ribaviriinin (keltaisuus, hyperbilirubinemiaan, hemoglobiinin laskua ja punasolujen).

Huolimatta siitä, että liposomiin ribaviriini kykenee kohdennetusti antamaan suuremman keskittymän maksassa, sen toksinen vaikutus oli 1,75 kertaa pienempi kuin kontrolliryhmässä.

Keltaisuuden oireyhtymä, sivuvaikutuksena, oli harvinaisempi liposomaalisen ribaviriinin käytön yhteydessä.

- Nopeampi kliininen parannus

Liposomaalisen ribaviriinin saaneilla potilailla 2-4 viikon kuluttua hyvinvointi parani merkittävästi. Tapahtuneet asteno-kasvulliset ilmiöt vähenivät huomattavasti tai kokonaan kadonneet ja työkapasiteetti lisääntyi. Säännöllisen ribaviriinin saaneessa ryhmässä terveydentilan kliininen paraneminen tuli jonkin verran myöhemmin - toisen hoitokuukauden loppuun mennessä.

Maksan koon pienentäminen / normalisointi oli nopeampi ribaviriini-LIPINT-potilailla. Ensimmäisen kuukauden lopussa 26%: lla pääryhmän potilaista maksa oli näkyvästi kallionkaaren reunalla, kun taas kontrolliryhmässä se oli vain 3 kuukauden hoidon ajan. Samanlainen dynamiikka havaittiin pernan vähenemisen suhteen.

ALT-tasojen normalisointi pääryhmässä tapahtui nopeammin kuin kontrolliryhmässä. 6 kuukauden hoidon jälkeen kurssin lopussa ALT-aktiivisuus kontrolliryhmässä ylitti edelleen normin, pääasiassa - ei ylittänyt. AST: n tason muutoksilla hoidossa oli sama taipumus kuin ALT: llä - nopeampi ja stabiilimpi ACT-aktiivisuuden normalisointi tapahtui ryhmässä, joka sai liposomoitua Ribavirin-LIPINT-proteiinia.

Kliinisen parannuksen ohella fermentaation vähenemistä havaittiin kahden viikon hoidon jälkeen. Kuuden kuukauden hoidon pääryhmässä havaittiin positiivinen biokemiallinen vaikutus 1,4 kertaa useammin kuin kontrolliryhmässä.

- Virulentti vastaus

Kliinisten ja biokemiallisten indikaattorien parantuminen tapahtui samanaikaisesti viremian asteen vähenemisen tai katoamisen kanssa. Kahden kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta pääryhmän HCV RNA pysyi 1,7 kertaa harvemmin kuin kontrolliryhmässä ja 6 kuukautta - 2,75 kertaa vähemmän kuin kontrolliryhmässä.

Pysyvä virologinen vaste 6 kuukauden kuluttua hoidon lopusta saatiin 67,9 prosentilla potilailla pääryhmässä, kun taas kontrolliryhmässä se oli 48,2% potilaista.

Pääryhmässä havaittiin antivirus-hoidon merkittävimpiä vaikutuksia HCV-RNA-pitoisuuteen.

Suositukset käytöstä

Ribaviriini-LIPINT, lyofilisaatti nauttimisen suspensiota varten, on tarkoitettu käytettäväksi kroonisen virusperäisen C-hepatiitin hoidossa yhdessä interferonialfa-2b: n kanssa:

  • aiemmin hoitamattomien interferoni-alfa-potilaiden primäärihoidossa;
  • kun se pahenee interferoni-alfa-monoterapian jälkeen potilailla, jotka eivät ole alttiita interferoni-alfa-monoterapiahoidolle.

Lääke otetaan oraalisesti samaan aikaan kuin syöminen. Välittömästi ennen käyttöä 10-20 ml tislattua tai jäähdytettyä keitettyä vettä lisätään injektiopullon sisältöön. Kun ravistellaan 1-5 minuuttia, tulee muodostaa yhtenäinen suspensio.

Seuraavia hoito-ohjelmia suositellaan:

  1. Ribavirin-LIPINT-annos on 1000 mg / vrk (1 pullo aamulla ja 1 pullo illalla). Samanaikaisesti interferoni alfa (Reaferon-EU, Leyfferon jne.) Annetaan 3 miljoonalla IU: lla 3 kertaa viikossa.
  2. Ribaviriini-Lipintin annos on 1000 mg / vrk (1 pullo aamulla ja 1 illalla). Samanaikaisesti suun kautta interferoni-alfa (IFN-EU-Lipint ") 2 Mill. IU päivässä, ja parenteraalisesti (IFN-EU Layfferon, jne.) Varten 3 Mill. IU 3 kertaa viikossa.

Toinen järjestelmä, jossa liposomaalinen ribaviriini ja liposomi-interferoni käytettiin, testattiin kliinisissä tutkimuksissa, osoittautui erittäin tehokkaaksi CVHC: n hoidossa, hyvin siedettyinä. Osoitetaan, että tämä järjestelmä, kliinisten, biokemiallisten ja virologisten indikaattoreiden mukaan, ylittää perinteisen antiviraalisen hoidon tavanomaisen monimutkaisen järjestelmän perinteisten lääkkeiden käytön.

Yhdistelmähoidon kesto näiden ohjelmien mukaisesti on pääsääntöisesti 24-48 viikkoa. (aiemmin hoitamattomille potilaille - vähintään 24 viikkoa ja potilailla, joilla on genotyypin 1 virus - 48 viikkoa). Jos immuniteetin häiriintyminen interferoni-alfa-monoterapiana tai sairauden keston palauttaminen on vähintään 6 kuukautta.

HEPATITIS C - salaperäinen virus! Foorumi on omistettu kuntoutuksen ongelmille hoidon jälkeen, luonnollisia menetelmiä immuniteetin vahvistamiseksi, terveellinen ravitsemus, potilaan tarinoita.

Navigointivalikko

Käyttäjän viitteet

Käyttäjätiedot

Totuus ribaviriinistä - mitä lääkärit ovat hiljaa.

Viestit 1 sivu 30/48

Jaa tämä12009-12-03 09:27:47

  • Kirjoittaja: Kosmonavt
  • hallintomies
  • Sijainti: Iso-Britannia
  • Rekisteröitynyt: 2009-11-29
  • Kutsut: 0
  • Online-viestit: 0
  • Kunnioitus: +10
  • Positiivinen: +19
  • Ikä: 40 [1978-01-25]
  • Sinun genotyyppi: 1
  • Veren tyyppi: 1
  • Horoskooppi merkki: Aquarius
  • Vietetty foorumilla:
    1 päivä 12 tuntia
  • Viimeinen käynti:
    2013-11-18 15:52:06

ribaviriini

Synteettinen valmiste, joka on rakenteeltaan lähellä guanosiinin nukleotidia. On laaja toiminta-aktiivisuus monia DNA- ja RNA: ta sisältäviä viruksia vastaan ​​ja erittäin myrkyllisiä.

Vasta

absoluuttinen
Yliherkkyys ribaviriinille.
Vaikea maksan ja / tai munuaisten vajaatoiminta.
Anemia.
Hemoglobinopatioille.
Vaikea sydämen vajaatoiminta.
Raskaus.
Imettävät.

suhteellinen
Hallitsematon hypertensio.
Vanhusten ikä.
Diabetes mellitus (ketoasidoosikohtaukset).
Keuhkovaltimon tromboembolisuus.
Sydämen vajaatoiminta.
Kilpirauhasen taudit.
Masennus, itsemurhavaatimukset.
Maksakirroosi.
Autoimmuuni hepatiitti.

Muokkaa varoituksia

Inhaloitavaa ribaviriinia käytetään vain erikoissairaanhoidossa. Lääkkeen kanssa työskentelevän lääkärin tulee ottaa huomioon sen teratogeenisuus.
Käytä lääkeainetta inhalaation liuoksena IVL-hoitoa saavilla vauvoilla, jos lääketieteellinen henkilöstö, joka on hyvin perehtynyt hengitysteihin.
Lääketieteellisen henkilökunnan suojelemiseksi ribaviriinin hengittäminen sallitaan vain erityisen sumutinlääkkeen käytön yhteydessä.
Raskaus. Ribaviriinilla on teratogeeninen vaikutus, joten se on vasta-aiheinen raskauden aikana ja on vaarallinen raskauden hoidossa hoitohenkilökunnassa.
Imettävät. Ribaviriini on täysin vasta-aiheinen imetyksen aikana.
Pediatrics. Inhaloitava antaminen on sallittu vain lapsilla, joilla on serologisesti vahvistettu RSV-infektio.
Vaikea munuaisten ja maksan toiminta. Ribaviriini on vasta-aiheinen potilailla, joilla on vaikea munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta.

Jaa tämä22009-12-03 09:32:23

  • Kirjoittaja: Kosmonavt
  • hallintomies
  • Sijainti: Iso-Britannia
  • Rekisteröitynyt: 2009-11-29
  • Kutsut: 0
  • Online-viestit: 0
  • Kunnioitus: +10
  • Positiivinen: +19
  • Ikä: 40 [1978-01-25]
  • Sinun genotyyppi: 1
  • Veren tyyppi: 1
  • Horoskooppi merkki: Aquarius
  • Vietetty foorumilla:
    1 päivä 12 tuntia
  • Viimeinen käynti:
    2013-11-18 15:52:06

Inhaloitavaa ribaviriinia käytetään vain erikoissairaanhoidossa. Lääkkeen kanssa työskentelevän lääkärin tulee ottaa huomioon sen teratogeenisuus.

Teratogeenisia vaikutuksia (kreikan τερατος «hirviö, kummajainen, hirviö.") - rikkoo alkionkehityksen vaikutuksen alaisena teratogeenisen tekijöiden - fyysisiä, kemiallisia (mukaan lukien lääkkeet) ja biologiset tekijät (esim virukset) esiintymiseen epämuotoisuudet ja epämuodostumia.

Erityisen voimakkaasti huomiota ongelmaan teratogeenisyyden huumeiden vedettiin keskellä XX vuosisadan jälkeen skandaali unilääkkeet - talidomidi, joka aiheutti Euroopan maissa valtavia loukkaukset raajojen kehitystä lapsilla, joiden äidit olivat raskauden aikana, tämä lääke, tässä tapauksessa nimetään myöhemmin "Talidomidovoy tragedia" ja se oli tärkeä lääkevalvontajärjestelmän muodostamisessa.

Jaa tämä32009-12-03 09:39:54

  • Kirjoittaja: Kosmonavt
  • hallintomies
  • Sijainti: Iso-Britannia
  • Rekisteröitynyt: 2009-11-29
  • Kutsut: 0
  • Online-viestit: 0
  • Kunnioitus: +10
  • Positiivinen: +19
  • Ikä: 40 [1978-01-25]
  • Sinun genotyyppi: 1
  • Veren tyyppi: 1
  • Horoskooppi merkki: Aquarius
  • Vietetty foorumilla:
    1 päivä 12 tuntia
  • Viimeinen käynti:
    2013-11-18 15:52:06

Ribaviriinin poistaminen kehosta on hidasta. Se erittyy virtsaan metaboliittien muodossa ja muuttumattomana. 10% erittyy ulosteisiin. T1 / 2 nauttimisesta kerta-annos - 27-36 tuntia, kun taas saavutetaan vakaa pitoisuus - 151-298 tuntia, mikä osoittaa, että sen hidas erittymistä kehon muista kohdista kuin plasmassa. Kun pinnalle / 19% lääkeaineesta erittyy munuaisten kautta muuttumattomana 24 tunnin sisällä ja 24% 48 tunnin ajan. Sen jälkeen, kun inhalaationa on 30-55% erittyy munuaisten kautta 72-80 tuntia.

Sivuvaikutus:
Havainnoidut vaikutukset ovat yleensä palautuvia, eivät vaikuta hoidon tehokkuuteen ja lakkaavat pääsyn päättymisen jälkeen. Suurin osa laboratorioindikaattoreiden poikkeamista voidaan säätää annoksen valinnan avulla.
Hermojärjestelmästä: päänsärky, unettomuus, asteeninen oireyhtymä, masennus.
Sydän- ja verisuonijärjestelmästä: valtimon hypotensio, bradykardia, sydämenpysähdys (erittäin harvinainen).
Hemopoiesisosista: hemolyyttinen anemia, leukopenia, neutropenia, granulosytopenia, trombosytopenia (useimmissa tapauksissa vain vähän ilmaistuna). Yleisin haittavaikutus on hemolyyttinen anemia. Hemolyysi on ribaviriinin pääasiallinen myrkyllinen vaikutus. Kliinisissä tutkimuksissa ei kuitenkaan missään tapauksessa tarvinnut keskeyttää hoitoa vain hemoglobiinipitoisuuden vähenemisen vuoksi. Hemoglobiinin normalisointi havaitaan tilapäisen annoksen pienentämisen jälkeen.
Hengityselinten osissa: hengenahdistus, yskä, bronkospasmi, keuhkoödeema, hypoventilaatio-oireyhtymä, pneumotorax, keuhkojen atseleksaasi, apnea (inhalaatioilla).
Ruoansulatuskanavan osa: ruokahaluttomuus, laihtuminen, pahoinvointi, vatsakipu, ilmavaivat, veren epäsuoran bilirubiinin nousu.
Allergiset reaktiot: ihottuma, nokkosihottuma, bronkospasmi, anafylaksia, exanthema, influenssan kaltaiset ilmiöt lämpötilassa, nivelkipu jne.
Muut: hiustenlähtö, muutokset TSH: n (kilpirauhasen toimintahäiriö), autoimmuunisairauksien oireet (erittäin harvinainen).
Suihkupuhdistuksella voi vilunväristyksiä olla mahdollista (siksi on suositeltavaa antaa lääke hitaasti 10-15 minuutissa).
Ovatko lääkehoitajat, jotka suorittavat lääkkeen inhalaatiota, päänsärkyä, kutinaa, silmän hyperemiaa tai silmäluomien turvotusta.

Erityiset ohjeet ja varotoimet:
Ennen hoitoa, 2, 4, 8 viikko ja säännöllisesti tarpeen mukaan, olisi pidettävä viite laboratoriotutkimuksia (täydellinen verenkuva leukosyyttien ja verihiutaleiden määrä, seuranta hemoglobiinipitoisuus analyysin elektrolyyttejä, toiminnallinen maksa, kreatiniini, bilirubiini ja virtsahappoa seerumissa).
Ribaviriinihoidon aikana hemoglobiinin maksimimäärää vähennetään useimmissa tapauksissa 4-8 viikon kuluttua hoidon alusta. Kun hemoglobiini laskee alle 11 g / dl, annos tulee väliaikaisesti pienentää 50 prosenttiin alkuperäisestä annoksesta. Useimmissa tapauksissa suositellut annosmuutokset takaavat hemoglobiinin palautumisen. Kuitenkin, kun hemoglobiini laskee alle 8,5 g / dsl, lääke on lopetettava.
Vaikka ribaviriini ei ominaista suora vaikutus sydämeen ja verisuoniin liittyvä anemia, ribaviriini voi aiheuttaa vahvistamista sydämen vajaatoiminnan ja / tai pahenemista sepelvaltimotaudin oireita. Tässä suhteessa ribaviriinihoitoa tulee antaa varoen potilaille, joilla on sydänsairaus ja vasta asianmukaisen tutkimuksen jälkeen. Hoidon aikana tällaiset potilaat tarvitsevat erityistä havainnointia. Jos verenkiertohäiriö on heikentynyt, hoito on lopetettava.
Ribaviriinia tulee käyttää varoen potilaille, joilla on vaikea keuhkosairaus (erityisesti krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus) tai diabetes mellitus, johon liittyy ketoasidoosia. Varovaisuutta on noudatettava myös hyytymishäiriön (esim. Tromboflebiitin, keuhkoembolian) tai merkittävän luuydinsuppression varalta.
Iäkkäiden potilaiden munuaisten toiminnan mahdollisen heikkenemisen yhteydessä ennen lääkkeen käyttöä on tarpeen määrittää munuaisten toiminta ja erityisesti kreatiniinin puhdistuma.
Jos kyseessä on akuutti allerginen reaktio (nokkosihottuma, angioedeema, bronkospasmi, anafylaksia), lääke on lopetettava ja annettava asianmukainen hoito. Väliaikaiset ihottumat eivät ole perustana hoidon keskeyttämiselle.
Lääkeaineen turvallisuutta hepatiitti C: n hoidossa lapsilla ja nuorilla ei ole osoitettu, joten sitä ei suositella alle 18-vuotiaille potilaille, joilla on tämä patologia.
Hoitoaikojen miehet ja naiset hoidon aikana ja 7 kuukauden kuluessa hoidon lopettamisesta tulisi käyttää tehokkaita ehkäisyvälineitä.
Lääkeaineen kanssa työskentelevän lääkärin tulee ottaa huomioon potentiaalinen teratogeenisuus.
Laskimonsisäiseen infuusioon ja inhalaatioon tarkoitettu liuos käytetään vain sairaalassa, jossa on erikoistunut elvytysosasto.
Käytä lääkeainetta inhalaation liuoksessa, joka on ALV: n pikkulasten kohdalla, vain tämän lääketieteellisen henkilöstön perehtynyt lääkärin (käyttäen erityistä laitetta). Inhalaatioterapiassa on käytettävä happea tai happea.
Kerma ei ole tarkoitettu silmätaudin hoitoon. Hoidon tehokkuuden lisäämiseksi on välttämätöntä aloittaa taudin ensimmäisten oireiden ilmaantuminen.

Vaikutus kykyyn ajaa ja työskennellä koneiden kanssa:
Hoidon aikana niille kokee väsymystä, uneliaisuutta tai sekavuutta, tulisi ajaa autoa moottoriajoneuvojen ja muihin luokkiin. Mahdollisesti vaarallisia toimintoja, jotka vaativat korkean pitoisuuden ja psykomotorisia nopeus reaktioita.


Aiheeseen Liittyviä Artikkeleita Hepatiitti