Mikä on immuunivaste

Share Tweet Pin it

Immuunivaste on organismin molekyyli- ja soluvasteiden sarja vastauksena antigeenin nauttimiseen, mikä johtaa immuniteetin muodostumiseen. Antigeenit voivat olla haitallisten mikro-organismien proteiineja, kasvien siitepölyä sekä vieraita proteiineja elinten ja kudosten elinsiirroissa. Erityisen immuniteetin kehittyminen riippuu antigeenin ominaisuuksista ja organismin fysiologisista ominaisuuksista. Joissakin tapauksissa immuunivaste kohdistuu proteiineja vastaan, joita kehon normaalissa tilassa ei pidä olla vihamielisenä. Näitä tapauksia kutsutaan autoimmuunisiksi reaktioiksi. Tällaisten reaktioiden seurauksena ns. Autoimmuunisairaudet kehittävät tilan, jossa kehon puolustukset kohdistuvat omiin elimiinsa ja kudoksiinsa. Niistä: astma, niveltulehdus, niveltulehdus, kilpirauhasen vajaatoiminta, Hoshimoto ja muut.

Immuunivasteen tyypit

Alkuperän ja toiminnan mekanismien perusteella erotetaan erityinen ja epäspesifinen immuunivaste.
Epäspesifinen immuunivaste on organismin ensimmäinen reaktio vieraaseen proteiiniin ja sillä on sama vaikutus eri taudinaiheuttajiin. Epäspesifisen immuunivasteen toiminta-mekanismi vähenee inflammatorisen reaktion muodostumiseen infektion leviämisen estämiseksi.
Erityinen immuunivaste - monimutkaisempi prosessi, jonka tavoitteena on antigeenin tunnistaminen ja suunnattu neutralointi. Molemmat immuniteettityypit toimivat yhdessä - epäspesifisten immuunivasteiden tuhoamien antigeenien avulla tunnistetaan haitallinen aine erityisellä immuniteetilla. Erityisen immuniteetin rakenteessa erotetaan kaksi komponenttia: humoraalinen ja soluvälitilaisuus.

Humoraalinen immuniteetti

Humoraalista immuunivastetta välittää 3 immuunisolujen tyypin vuorovaikutusta: makrofagit, T-lymfosyytit ja B-lymfosyytit. Makrofagit Anig talteenotto, ja sen jälkeen "digestion" lisätään fragmentteja solukalvon, edustavat auttaja-T-tietoa oireita haitallisen objektin. Auttaja-T-solut aktivoivat B-lymfosyyttien siirtämällä ne oireet vieraan antigeenin, sytokiinivapautuminen - tiedot molekyylejä. B-lymfosyytit transformoidaan jakamalla plasmasoluiksi, jotka syntetisoivat spesifistä vasta-ainetta kullekin antigeenille.

B-lymfosyyttien aktivaatio T-apuaineiden avulla ei ole yleinen kaikille antigeenityypeille ja tapahtuu vain, kun T-riippuvaiset antigeenit tulevat kehoon. T-riippumattomien antigeenien immuunivasteen soittamiseksi T-apua ei tarvita.

Plasasolujen syntetisien antigeenien vasta-aineet ovat immunoglobuliinien molekyylejä. Ihmiskehossa on 5 immunoglobuliiniluokkaa: A, M, G, D ja E.

Immunoglobuliini A (IgA) on noin 15% veren seerumin immunoglobuliinien kokonaismäärästä. Sisältämien eritteiden kohdistetaan eri kehon onteloita (syljen ja suoliston eritteet Virtsa- jne), ja tarjoaa ensimmäinen puolustuslinja haitallisia aineita ja mikro-organismeja.

Immunoglobuliini M (IgM) on pääasiassa seerumissa ja se muodostaa noin 10% seerumin immunoglobuliinien kokonaismäärästä. Niillä on suurin koko verrattuna muihin immunoglobuliineihin. Luokan M immunoglobuliinit ovat ensimmäisiä, jotka on eristettävä, kun organismi on infektoitu ja muun muassa ovat vasta-aineita immunoglobuliinin G-reumatoidisille tekijöille.

Immunoglobuliini G (IgG) on noin 75% seerumin immunoglobuliineista. Immunoglobuliinit G tunnistavat tehokkaasti ulkomaiset mikro-organismit, neutraloivat bakteerien jakautumisesta johtuvat toksiinit. Ne voivat olla solunsisäisessä nesteessä ja pienen koon vuoksi tunkeutuvat istukkaan, jolloin immuunisuojaa sikiölle.

Immunoglobuliini D (IgD) huonosti tutkittu immunoglobuliinimuoto. Se löytyy B-lymfosyyttien membraaneista ja myös jälkiä olevista aineista veriseerumissa.

Immunoglobuliini E (IgE) tuotettu limakalvonalaisen kerroksen kudoksen kanssa kosketuksessa ulkoisen ympäristön -. ihon, kitarisojen, hengitystiet, jne. havaitaan hyvin pieninä pitoisuuksina veriseerumissa. Yhdessä antigeenien kanssa sijaitsee kalvot maston IgE edistää histamiinin ja muiden aineiden vastuussa välitön yliherkkyysreaktio. Immunoglobuliini E: n lisääntynyt taso voi viitata allergisten sairauksien ja helmintien hyökkäysten esiintymiseen.

Yhdistämällä antigeeniin immunoglobuliinit muodostavat immuunikompleksin, joka sitten imeytyy ja hajotetaan fagosyyttien.

Solu-immuniteetti

Toisin kuin humoraalinen immuniteetti, joka suoritetaan vasta-aineiden avulla, solujen immuniteetti merkitsee kehon suojelua immuunijärjestelmän solujen avulla. Koska molemmat immuunivasteen tyypit liittyvät läheisesti toisiinsa, tällainen jako on ehdollinen.

Solusuojaus suojaa kehoa kolmella tunnetulla tavalla:

  • jotka aktivoivat antigeenispesifisiä T-lymfosyyttejä, jotka tunnistavat ja tuhoavat vieraat antigeenit;
  • aktivoivat makrofagit ja T-tappajat, jotka tuhoavat solunsisäisiä patogeenejä;
  • stimuloivat sytokiinien erittymistä, jotka antavat johdonmukaisen vasteen immuunijärjestelmän eri soluille.

Solun immuunivaste on suunnattu pääasiassa mikro-organismeja vastaan ​​ole alttiita toiminnan fagosyyttien tai vahingoittaa muita soluja (virusten, solunsisäisten bakteereiden, sienet), ja myös tuumorisoluja vastaan. Solun immuunivaste on erittäin tärkeä ulkomaisten kudosten hylkimisreaktion muodostumisessa.

Sivustoa koskevat tiedot eivät ole itsetuhoinen työkalu.
Jos kyseessä on sairauden havaitseminen tai epäilys, ota yhteys lääkäriin.

Immuniteettiyypit. Immuunivasteen tyypit ja vaiheet. Immuniteettityyppien käsite.

Immuunivaste - immuunisysteemissä esiintyvien prosessien joukko vastauksena antigeenin käyttöönottoon. Immuunivasteeseen osallistuvat solut (T- ja B-lymfosyytit ja makrofagit) kutsutaan immunekompetentnymi. Immuunivaste voi olla:

  • ensisijainen - ensimmäisessä kokouksessa antigeenin kanssa. Sen vakavuus on korkeintaan 7-8 päivää, jatkuu 2 viikon ajan ja laskee sitten;
  • toissijainen - toistuvassa kokouksessa antigeenin kanssa. Toissijainen immuunivaste kehittyy nopeammin ja saavuttaa suuremman (3-4 kertaa) intensiteetin.

Solujen ja muodostuneiden efektorisolujen vuorovaikutustyypin mukaan (lopputuloksen mukaan) on hyväksytty erottaa 3 tyyppistä immuunivastetta:

  • humoraalinen immuunivaste;
  • solu-immuunivaste;
  • immunologinen sietokyky.

Humoraalisen immuunivasteen tapauksessa B-lymfosyyttien jälkeläiset - plasmasolut tai pikemminkin niiden elintoiminnan tuotteet - vasta-aineet - ovat efektoria.

Solu-immuunivasteessa efektorisolut ovat Th1-T-tappajien jälkeläisiä. He tappavat kohdesolut, jotka kantavat vastaavia antigeenejä. Immunologinen siedettävyys on spesifinen immunologinen inertia, antigeeni-suvaitsevaisuus. Se tunnistetaan, mutta efektorimekanismit, jotka voivat poistaa sen, eivät muodostu. Kaikenlaisen immuunivaste kulkee 2 vaihetta:

  • Ensimmäinen, tuottamaton - antigeenien tunnistaminen ja immunokompetenteiden solujen vuorovaikutus;
  • Toinen, tuottava, - efektorisolujen proliferaatio tai vasta-aineiden tuottaminen.

Immuunivaste kehittyy, kun immuunijärjestelmä koskettaa mitä tahansa antigeeniä. Immuunivaste mikrobisten alkuperää olevien antigeenien suhteen on infektiivisen immuniteetin alla.

Tarttuva immuniteetti

Onko menetelmä kehon suojelemiseksi mikro-organismeilta ja niiden toksiineilta. Sen tärkeimmät mekanismit ovat:

  • humoraalinen - efektorimolekyylien tuottaminen - vasta-aineet;
  • solu - efektorisolujen muodostuminen.

Painopisteenä tarttuva immuniteetti voi olla:

  • antibakteerinen;
  • antitoksisia;
  • antiviraalinen;
  • antifungaalisen;
  • alkueläimiä vastaan.

On olemassa useita tyyppiset koskemattomuus:

  • synnynnäinen - havaitaan jo syntymähetkellä. Tämä on genotyyppinen piirre, joka on peritty. Jos se on luontainen kaikille tämän lajin yksilöille, sitä kutsutaan geneeriseksi, jos tämän lajin yksilöt ovat yksilöitä. Esimerkki tällaisesta immuniteetista voi olla ihmisen immuniteetti koirien tai eläinten ruttoon aiheuttavassa aineessa gonokokkiin;
  • hankittu - hankittu tämän yksilön elämässä. Se on fenotyyppinen oire, sitä ei ole periytynyt.

erottaa luonnollinen ja keinotekoinen hankittu immuniteetti. Molemmat voivat olla aktiivisia tai passiivisia:

  • Luonnollinen aktiivinen tapahtuu tartunnan jälkeen;
  • luonnollinen passiivi saadaan vasta-aineista, jotka on lähetetty äidiltä istukan kautta tai rintamaitoon;
  • keinotekoinen aktiivinen - rokotteiden tai toksoidien käyttöönoton jälkeen, jolle keho tuottaa immuniteettia;
  • keinotekoinen passiivinen - sen jälkeen, kun valmiit vasta-aineet tai efektorisolut on otettu käyttöön ulkopuolelta.

Immuniteetti voi olla steriili, kun elimessä on vapaa vastaava taudinaiheuttaja ja epissteri, jossa vastaavan taudin aiheuttaja säilytetään elimistössä, ja vain tässä tilassa immuniteetti säilyy. Tämä on koskemattomuus tuberkuloosille, kuppille ja muille sairauksille.

Immuniteettiyypit. Immuunivaste

Immunity >> luokitukset

Immuunijärjestelmän pääasiallinen tehtävä on kehon antigeenisen homeostaasin (pysyvyyden) ylläpitäminen. Ominaisuutensa tiettyyn mikro-organismin tyyppiin niiden toksiinien tai eläinmyrkkyjen nimissä kutsutaan immuniteetiksi. Immuunijärjestelmän osallistumisen myötä kaikki geneettisesti vieraat rakenteet tunnistetaan ja tuhotaan: viruksia, bakteereja, sieniä, loisia, kasvainsoluja. Ihmiskehon reaktio tartunnan tai myrkkyjen käyttöönottoon on immuunivasteen nimi. Kehityksen aikana mikro-organismien ominaisuuksia jatkuvasti parannettiin (tämä prosessi on vielä meneillään nyt) - tämä johti erilaisten immuniteettien ilmaantumiseen.

Immuunijärjestelmän lisäksi muut rakenteet ja tekijät, jotka häiritsevät mikrobien tunkeutumista, osallistuvat kehon suojelemiseen. Tällaiset rakenteet ovat, esimerkiksi, ihon (terve iho on olennaisesti läpäisemätön useimmille bakteerit ja virukset), liike värekarvojen hengitystie-epiteelin limaa, joka peittää limakalvon happamassa ympäristössä mahan ja niin edelleen.

Immuniteettiyypit
Meillä on kaksi tärkeintä immuniteettityyppiä: lajit (perinnölliset) ja yksilöt (hankittu). Lajien koskemattomuus on sama kaikille tietyn eläinlajin edustajille. Laji ihmisen immuniteetti tekee siitä immuuni monille eläinten sairauksille (esimerkiksi koirien rutto), ja toisaalta monet eläimet ovat immuuneja ihmisen sairauksiin. Ilmeisesti lajien immuniteetin perustana on mikrostruktuurin ero. Lajien koskemattomuus periytyy sukupolvelta toiselle.

Yksilöllinen koskemattomuus muodostetaan jokaisen ihmisen elinaikana eikä sitä lähetetä tuleville sukupolville. Yksittäisen immuniteetin muodostuminen tapahtuu pääsääntöisesti erilaisten tartuntatautien (tai myrkytysten) aikana, mutta kaikki sairaudet eivät jätä itseään vakaalle immuniteetille. Niinpä esimerkiksi siirretyn gonorrean jälkeen immuniteetti on hyvin lyhyt ja heikko, joten tämä sairaus voi esiintyä uudelleen jonkin ajan kuluttua toisen kontaktin kanssa mikrobilla. Muut taudit, kuten kananviljat, jättävät vakaan immuunijärjestelmän, joka estää taudin toistumisen koko elämän ajan. Immuniteetin kesto määräytyy lähinnä mikrobin immunogeenisyyteen (kyky indusoida immuunivaste).

Sellaista immuniteettia, joka on hankittu aiemman tartuntataudin jälkeen, kutsutaan luonnollinen aktiivinen, ja rokotuksen jälkeen - keinotekoinen aktiivinen. Nämä kahden tyyppiset koskemattomuus ovat pidennettyjä. Raskauden aikana äiti antaa sikiölle joitain vasta-aineita, jotka suojaavat vauhtia ensimmäisinä kuukausina. Tällaista koskemattomuutta kutsutaan luonnolliseksi passiiviseksi. Keinotekoinen passiivinen immuniteetti kehittyy, kun henkilö injektoi seerumia, joka sisältää vasta-aineita tiettyyn mikrobiin tai sen myrkkyyn. Tämä koskemattomuus kestää useita viikkoja ja katoaa kokonaan.

Steriili ja ei-steriili immuniteetti
Kuten edellä mainittiin, immuniteetin tila (eli immuniteetin tiettyyn antigeenityyppiin) tapahtuu infektion jälkeen. Immuunivasteen seurauksena suurin osa mikro-organismeista, jotka kuuluvat kehoon, tuhoutuvat. Kuitenkin mikrobien täydellinen erittyminen kehosta ei aina tapahdu. Joillakin tartuntataudeilla (esimerkiksi tuberkuloosilla) jotkut mikrobeista pysyvät tukossa kehossa. Tässä tapauksessa mikrobit menettävät aggressiivisuuttaan ja kykyä aktiivisesti moninkertaistaa. Tällaisissa tapauksissa niin sanottu ei-steriiliä immuniteettia, jota ylläpitää pieni määrä mikrobeja jatkuvasti läsnä kehossa. Muulla kuin steriilillä immuniteetilla on mahdollista aktivoida infektio uudelleen (kuten esiintyy herpesin tapauksessa) immuunijärjestelmän toiminnan tilapäisen heikkenemisen taustalla. Uudelleenaktivoinnin tapauksessa tauti kuitenkin paikallistuu nopeasti ja tukahdutetaan, koska keho on jo mukautettu torjumaan sitä.

Steriili immuniteetti jolle on tunnusomaista mikrobien täydellinen poistaminen kehosta (esim. viruksen hepatiitti A: ssa). Steriili immuniteetti esiintyy myös rokotuksen aikana.

Immuunivasteen tyypit
Kuten edellä mainittiin, immuunivaste on kehon reaktio mikrobien tai erilaisten myrkkyjen tuontiin. Yleensä mikä tahansa aine, jonka rakenne eroaa ihmiskudosten rakenteesta, voi aiheuttaa immuunivasteen. Käytännön mekanismeihin perustuen immuunivaste voi olla erilainen.

Ensin erotellaan spesifisen ja epäspesifisen immuunivasteen välillä.
Epäspesifinen immuunivaste - tämä on infektion torjunnan ensimmäinen vaihe, se käynnistyy välittömästi sen jälkeen, kun mikrobe saapuu kehoon. Täytäntöönpanossaan mukana on kohteliaisuusjärjestelmä, lysotsyymejä, kudoksen makrofageja. Epäspesifinen immuunivaste on lähes samanlainen kaikentyyppisille mikrobeille, ja se merkitsee mikrobin primaarista hävitystä ja tulehduksen keskittymistä. Tulehdusreaktio on yleinen suojaava prosessi, jonka tarkoituksena on estää mikrobin leviäminen. Epäspesifinen immuniteetti määrittää kehon yleisen vastustuskyvyn. Ihmiset, joilla on heikentynyt immuniteetti, kärsivät todennäköisemmin erilaisista sairauksista.

Erityinen immuniteetti tämä on kehon puolustusreaktion toinen vaihe. Erityisen immuunivasteen pääasiallinen ominaisuus on mikrobien tunnistaminen ja nimenomaan sitä vastaan ​​suunnatut suojaavat tekijät. Epäspesifisen ja spesifisen immuunivasteen prosessit ovat päällekkäisiä ja monin tavoin täydentävät toisiaan. Epäspesifisen immuunivasteen aikana osa mikrobeista tuhoutuu ja osa niistä altistuu solujen pinnalle (esim. Makrofagit). Immuunivasteen toisessa vaiheessa immuunijärjestelmän solut (lymfosyytit) tunnistavat osia mikrobeista, jotka altistuvat muiden solujen kalvoille ja aiheuttavat spesifisen immuunivasteen sellaisenaan. Spesifinen immuunivaste voi olla kahdentyyppinen: solu- ja humoraalinen.

Solu-immuunivaste (K-lymfosyytit, sytotoksiset lymfosyytit), jotka pystyvät tuhoamaan kohdesolut, joiden kalvot sisältävät vieraita aineita (esimerkiksi virusproteiineja).

Sellulaarinen immuniteetti on osallisena virusinfektion eliminoinnissa samoin kuin tällaisten bakteeri-infektioiden, kuten tuberkuloosin, lepron, rhinoscleroman. Syöpäsolut tuhoavat myös aktivoituneet lymfosyytit.

Humoraalinen immuunivaste välittävät B-lymfosyytit, jotka mikrobien tunnistamisen jälkeen alkavat aktiivisesti syntetisoida vasta-aineita yhden antigeenityypin periaatteella - yhden tyyppisellä vasta-aineella. Yhden mikrobin pinnalla voi olla monta erilaista antigeenia, joten tavallisesti tuotetaan kokonaisia ​​vasta-aineita, joista jokainen on suunnattu tiettyyn antigeeniin. Vasta-aineet (immunoglobuliinit, Ig) ovat proteiineja, jotka voivat tarttua mikro-organismin tiettyyn rakenteeseen aiheuttaen sen tuhoutumisen tai nopean poiston kehosta. Teoreettisesti on mahdollista muodostaa vasta-aineita mille tahansa kemialliselle aineelle, jolla on riittävän suuri molekyylipaino. On olemassa useita tyyppejä immunoglobuliineja, joista kukin toimii tietyn funktion. Immuunijärjestelmän solut synnyttävät immunoglobuliinityyppiä A (IgA) ja erittyvät ihon ja limakalvojen pinnalle. Suurissa määrissä IgA sisältyy kaikkiin fysiologisiin nesteisiin (sylki, maito, virtsa). A-tyypin immunoglobuliinit tarjoavat paikallisen immuniteetin, estäen mikrobien tunkeutumisen kehon ja limakalvojen peitteiden läpi.

immunoglobuliinit tyypin M (IgM) vapautuu ensimmäistä kertaa infektoitumisen jälkeen. Nämä vasta-aineet ovat suuria komplekseja, jotka kykenevät sitomaan useita mikrobeja kerralla. IgM: n määrittäminen veressä on merkki akuutin infektioprosessin kehittymisestä kehossa.

vasta tyyppi G (IgG) esiintyy IgM: n jälkeen ja edustaa pääasiallista humoraalisen immuniteetin tekijää. Tämäntyyppinen vasta-aine suojaa elimistöä pitkään erilaisista mikro-organismeista.

E-tyypin immunoglobuliinit (IgE) ovat mukana välittömän tyypin allergisten reaktioiden kehittymisessä, mikä suojaa kehoa mikrobien ja myrkkyjen tunkeutumiselta ihon läpi.

Vasta-aineita tuotetaan kaikissa infektiosairauksissa. Humoraalisen immuunivasteen kehitysjakso on noin 2 viikkoa. Tänä aikana keho tuottaa tarpeeksi vasta-aineita tartunnan neutraloimiseksi.

Sytotoksisten lymfosyyttien ja B-lymfosyyttien kloonit pysyvät elimistössä pitkään ja kun uusi mikro-organismin kosketus käynnistyy voimakas immuunivaste. Aktiivisten immuunisolujen ja vasta-aineiden esiintymistä elimistössä tiettyihin antigeenityyppeihin kutsutaan sensibilisoinnin. Herkistetty organismi pystyy nopeasti rajoittamaan infektion leviämistä estämällä taudin kehittymisen.

Immuunivasteen teho
Immuunivasteen voimakkuus riippuu kehon reaktiivisuudesta eli sen kyvystä reagoida infektion tai myrkkyjen käyttöön. Erilaisia ​​immuunivasteita erotellaan sen voimakkuudesta riippuen: normoerginen, hypoerginen ja hypererginen (kreikkalaisesta ergos-voimasta).

Normoerginen vaste - vastaa mikro-organismien hyökkäyksen voimia ja johtaa niiden täydelliseen poistamiseen. Normoergisella immuunivasteella kudosvaurio tulehdusvasteen aikana on kohtuullista eikä aiheuta vakavia seurauksia keholle. Normoergichesky-immuunivaste on tyypillinen ihmisille, joilla on normaali immuunijärjestelmän toiminta.

Hypoerginen vaste - heikompi kuin mikro-organismien aggressio. Tämäntyyppisen vasteen ansiosta infektion leviäminen ei ole kokonaan rajoitettu, ja tarttuva tauti itse tulee krooniseksi. Hypoerginen immuunivaste on ominaista lapsille ja iäkkäille (tässä ihmisryhmässä immuunijärjestelmä ei toimi riittävästi ikään liittyvien ominaisuuksien vuoksi), samoin kuin yksilöillä, joilla on primaarisia ja toissijaisia ​​immuunipuutteita.

Hypererginen immuunivaste kehittyy kehon herkistymisen taustalla suhteessa mihin tahansa antigeeniin. Hyperergisen immuunivasteen vahvuus on paljon suurempi kuin mikrobien aggression. Hyperergisen immuunivasteen aikana tulehdusreaktio saavuttaa merkittävät arvot, mikä johtaa terveellisten kudosten vahingoittumiseen. Hyperergisen immuunivasteen ilmeneminen määräytyy mikro-organismin ominaisuuksien ja itse immuunijärjestelmän perustuslaillisten ominaisuuksien perusteella. Hyperergiset immuunireaktiot perustuvat allergioiden muodostumiseen.

  • Leskov, V.P. Clinical Immunology for Physicians, Moskova, 1997
  • Borisov LB Medical Microbiology, Virology, Immunology, M.: Medicine, 1994
  • Zemskov A.M. Clinical Immunology and Allergology, Moskova, 1997

Immuunivaste. Sen tyypit, solukkopohja ja mekanismi

Immuunivasteen tyypit. Immuunivaste on kehon reaktio sen vieressä olevien makromolekyylien käyttöön. Aine, joka voi aiheuttaa spesifisen immuunivasteen, kutsutaan antigeeniksi.

Immunogeenisuutta antigeenin eli. E. kykyyn herättää immuunivaste ei riipu ainoastaan ​​sen vieras ilmiö, vaan myös molekyylipainon (molekyylipaino on pienempi kuin 5000, eivät tavallisesti ole immunogeenisiä) Rakenteelliset heterogeenisyys, resistenssi hajoamista vastaan ​​entsyymien eläinlajeista.

Luonnossa on laaja valikoima eläinten, kasvien ja mikrobien alkuperäisiä antigeenejä. Ne voidaan luokitella erilaisten kriteerien mukaan, mukaan lukien luonnon ja spesifisyys (laji, ryhmä, heterogeeninen, vaihe-sisään soluontogenian et ai.). Esimerkkejä antigeeneistä ovat, erityisesti histokompatibiliteettiantigeeneihin, mukana tunnistamassa ja poistamalla epänormaalit kehon soluja tai kudoksia trasplantirovannyh; eläin- ja kasviperäisten allergeenien (siitepöly, ihon asteikot, hiukset, höyhenet jne.), mikä aiheuttaa organismin herkkyyttä; ryhmän veren antigeenit ovat glukoproteiineja, jotka, vaikka ne eivät aiheuta vasta-aineiden muodostumista kehossa mutta reagoivat niiden kanssa in vitro.

Kehon immuunivasteista on kaksi päätyyppiä antigeenille - humoraalinen ja soluinen. Humoraalinen vaste on tuottaa vasta-aineita, jotka kiertävät veressä ja sitoutuvat spesifisesti vieraisiin molekyyleihin. Solutyyppisen immuunivasteen mukaan muodostuu erikoistuneita soluja, jotka reagoivat antigeenin kanssa sitoutumalla ja sen jälkeen tuhoamalla. Solusuojaus kohdistuu pääasiassa soluantigeeneihin - bakteereihin, patogeenisiin sieniin, vieraisiin soluihin ja kudoksiin (siirretty tai kasvain).

Kaksi päätyyppiä immuunivasteet välittyvät eri luokkiin lymfosyyttien: humoraalisen immuniteetin vastaa B-lymfosyyttien solujen - T-lymfosyyteistä. Eläimillä kauko varhaisessa iässä kateenkorva rikottu, kuitenkaan, ei vain solun immuunivasteita, mutta vähentää myös kyky tuottaa vasta-aineita. Tämä johtuu siitä, että jotkut T-solut "tekevät yhteistyötä" B-solujen kanssa humoraalisen immuniteetin muodostumisen aikana.

Immuunivasteen mekanismi. Ennen antigeenialtistusta ( "yksin"), T- ja B-lymfosyyttien morfologisesti erotettavissa tarpeeksi. Ne voivat erilaistua joko havaitseminen immunoglobuliineja - pinnalla oleviin reseptoreihin B-lymfosyyttien tai määrittämällä lampaan erytrosyyttien pinnalla oleviin reseptoreihin T-lymfosyyttien (muodostuminen reaktion "erytrosyyttien ruusukkeita").

Kuva Menetelmä T- ja B-lymfosyyttien osallistumisesta solu- ja humoraaliseen immuniteettiin.

Antigeenin vaikutuksen alaisena esiintyy molempien solujen proliferaatiota ja erilaistumista. Aktivoidut T-solut muunnetaan lymfoblasteiksi, mikä saa aikaan useita solujen subpopulaatioita (kuvio 159). Näistä aktiivinen T limfoschpy- "tappaja" ( "tappaja") T limfotsnty vaimentimet, joka estää immuunivastetta, auttaja-T-lymfosyyttejä, yhdistetään immuunivasteen yhteistyötä B lymfosyyttien vasta-aineiden tuotantoa tai T-solujen stimulaatio -killerov. Kaikilla näillä T-solukumppaneilla on samat antigeeniset reseptorit ja samat antigeenit tärkeimmän histokompatibility kompleksin (MHC) kanssa. Jälkimmäiset ovat solujen kalvo-glykoproteiineja, jotka varmistavat niiden immunologisen yhteensopivuuden.

T-lymfosyytit aktivoituvat kaikissa populaatioissa eristettiin liukoisia tekijöitä (lymfokiinien), jotka säätelevät ilmentymistä solun immuniteetin (tukahduttaminen, osuuskunnat, hankinta erityiset ominaisuudet T-lymfosyyttien) ja aktivoi fagosytoosiaktiivisuutta makrofagien. Esimerkkejä lymfokiinien voi palvella glyukoproteidov interleukiini, kasvun ja proliferaation T-lymfosyyttien, ja interferoni-proteiinin, joka inhiboi virusten ja samanaikaisesti parantaa fagosytoosin.

Olemassaolo toiminnalliset ominaisuudet yksittäisten alipopulaatioiden T-lymfosyyttien voidaan havaita in vitro, toimivat spesifisen proteiinin aineita, jotka - lekginami ottaa mitogeenisen aktiivisuuden.

Antigeenillä aktivoituneet B-lymfosyytit tulevat sitten vasta-aineiden tuottajiksi. Ensimmäisessä kosketuksessa antigeenin kanssa tapahtuu niiden alkuperäinen aktivaatio tai herkistyminen. Osa tytärsoluista transformoidaan immunologisen muistin soluiksi, toiset taas asettuvat perifeerisiin imusuonisiin elimiin. Täällä ne transformoidaan plasman soluiksi, joilla on hyvin kehittynyt rakeinen endoplasmainen verkkokalvo. Plasman solut T-lymfosyyttien auttajasolujen avulla alkavat tuottaa vasta-aineita, jotka vapautuvat veriplasmaan.

Immunologiset muistisolut eivät anna primaarista immunologista vastausta, mutta toistuvaan kosketukseen saman antigeenin kanssa ne muuttuvat helposti soluihin, jotka erittävät vasta-aineita. Kuviossa on esitetty kokemus, jolla vahvistetaan lymfosyyttien vastuu vieraiden antigeenien tunnistamisesta. Eläinten säteilytys gamma-säteillä johtaa lymfosyyttien kuolemaan; Tällaisissa eläimissä ei ole immuunivastetta antigeenin antamiseen. Säteilytetyllä eläimellä, joka sai lymfosyyttejä saman sisäisen linjan normaalista luovuttajasta, reaktio antigeeniin palautetaan. Säteilytetyllä eläimellä, joka on saanut muita (ei-lymfosyyttisiä) soluja normaalista luovuttajasta, immuunivaste ei palaa.

19. Immuunivasteen tyypit tartuntataudeissa.

Epäspesifinen immuunivaste - tämä on infektion vastaisen taistelun ensimmäinen vaihe, se käynnistyy välittömästi sen jälkeen, kun mikrobe saapuu kehoon. Täytäntöönpanossaan mukana on kohteliaisuusjärjestelmä, lysotsyymejä, kudoksen makrofageja. Epäspesifinen immuunivaste on lähes samanlainen kaikentyyppisille mikrobeille, ja se merkitsee mikrobin primaarista hävitystä ja tulehduksen keskittymistä. Tulehdusreaktio on yleinen suojaava prosessi, jonka tarkoituksena on estää mikrobin leviäminen. Epäspesifinen immuniteetti määrittää kehon yleisen vastustuskyvyn. Ihmiset, joilla on heikentynyt immuniteetti, kärsivät todennäköisemmin erilaisista sairauksista.

Erityinen immuniteetti on kehon defensiivisen vasteen toinen vaihe. Erityisen immuunivasteen pääasiallinen ominaisuus on mikrobien tunnistaminen ja nimenomaan sitä vastaan ​​suunnatut suojaavat tekijät. Epäspesifisen ja spesifisen immuunivasteen prosessit ovat päällekkäisiä ja monin tavoin täydentävät toisiaan. Epäspesifisen immuunivasteen aikana osa mikrobeista tuhoutuu ja osa niistä altistuu solujen pinnalle (esim. Makrofagit). Immuunivasteen toisessa vaiheessa immuunijärjestelmän solut (lymfosyytit) tunnistavat osia mikrobeista, jotka altistuvat muiden solujen kalvoille ja aiheuttavat spesifisen immuunivasteen sellaisenaan. Spesifinen immuunivaste voi olla kahdentyyppinen: solu- ja humoraalinen.

Soluvälitteinen immuunivaste käsittää muodostumista kloonien lymfosyyttien (K-solut, sytotoksiset lymfosyytit), joka kykenee tuhoamaan kohdesolun kalvoja, jotka sisältävät vieraita aineita (esim. Virusproteiineja).

Sellulaarinen immuniteetti on osallisena virusinfektion eliminoinnissa samoin kuin tällaisten bakteeri-infektioiden, kuten tuberkuloosin, lepron, rhinoscleroman. Syöpäsolut tuhoavat myös aktivoituneet lymfosyytit.

Humoraalista immuunivastetta välittää B-lymfosyytit, jotka mikrobeja tunnistettaessa alkavat aktiivisesti syntetisoida vasta-aineita yhden antigeenityypin - yhden vasta-ainetyypin periaatteella. Yhden mikrobin pinnalla voi olla monta erilaista antigeenia, joten tavallisesti tuotetaan kokonaisia ​​vasta-aineita, joista jokainen on suunnattu tiettyyn antigeeniin. Vasta-aineet (immunoglobuliinit, Ig) ovat proteiineja, jotka voivat tarttua mikro-organismin tiettyyn rakenteeseen aiheuttaen sen tuhoutumisen tai nopean poiston kehosta. Teoreettisesti on mahdollista muodostaa vasta-aineita mille tahansa kemialliselle aineelle, jolla on riittävän suuri molekyylipaino. On olemassa useita tyyppejä immunoglobuliineja, joista kukin toimii tietyn funktion. Immuunijärjestelmän solut synnyttävät immunoglobuliinityyppiä A (IgA) ja erittyvät ihon ja limakalvojen pinnalle. Suurissa määrissä IgA sisältyy kaikkiin fysiologisiin nesteisiin (sylki, maito, virtsa). A-tyypin immunoglobuliinit tarjoavat paikallisen immuniteetin, estäen mikrobien tunkeutumisen kehon ja limakalvojen peitteiden läpi.

20. Scheme Th1-vaste. Soluvasteen vaikutukset.

Alkaen linkki muodostumista solun tyypin immuunivasteen tuotanto makrofagien, jonka alueella on käsittely antigeenin, interleukiini IL-12. Tapahtumat kehittyvät seuraavasti.

GKGS-I-makrofaagilla on T-auttajan (CD 4) peptidi (antigeeni). Vaikutuksen alaisena IL-12, jotka on valmistettu samalla makrofagien, Th transformoitiin Th 1. g - IFN on tärkeä sytokiini myönnetty Th 1. Se aktivoi kontakti T CD 8-reseptorin MHC - I makrofagit, joka esittää saman antigeenin. Th 1 erittää IL-2 stimuloi näiden jo antigeenispesifisten sytolyyttisten T-lymfosyyttien (Tc). Päätehtävä anti-Tg suojaus on tuhoaminen somaattisten solujen elin, jonka sisällä on aiheuttava aine, ja pinnalla - leimaa, kompleksin MHC-I - antigeeni patogeenin. Suoralla kontaktilla tällaisen solun kanssa T c erittää rakeet, jotka sisältävät proteiineja - perforin, granzyme. Perforiini on upotettu kalvo somaattisten solujen, se muodostaa kanavat "huokosia", ja voi toimia proteiinin membraanin hyökkäys. Grantsyymi B (seriini proteinaasi) indusoi variantti apoptoosin ja kuoleman somaattisten solujen yhdessä mikrobeja siinä.

T-lymfosyyttejä on kolme pääryhmää - avustajia (aktivaattoreita), efektoreita, säätelijöitä.

Ensimmäinen ryhmä- avustajat (aktivaattorit) koostuu helpery1 T, T helpery2 indusoijia T-auttajasolujen, T vaimennin induktorit.

1. T helpery1 karhun reseptorit CD4 (T helpery2 vastaavat) ja CD44, ovat vastuussa kypsymisen sytotoksisten T-lymfosyyttien (tappaja-T), aktivoitu T- helpery2 ja sytotoksisen toiminnan makrofagien erittää IL-2, IL-3 ja muut sytokiineja.

2. T helpery2 ovat yhteisiä erityisiä auttaja CD4- ja CD28-reseptoreihin, jotka tarjoavat lisääntymistä ja erilaistumista B-lymfosyyttien antitelprodutsiruyuschie (plasma) solut, vasta-aine synteesin, inhiboida T-helperov1 toiminto erittävät IL-4, IL-5 ja IL-6:.

3. T-helper induktorit kuljettavat CD29: ta, ovat vastuussa luokan 2 HLA-antigeenien ekspressiosta makrofageissa ja muissa A-soluissa.

4. T-suppressori-indusorit kantavat CD45-spesifistä reseptoria, ovat vastuussa IL-1: n erittämisestä makrofageilla, T-suppressor-progenitorien erilaistumisen aktivoituminen.

Toinen ryhmä on T-efektorit. Se sisältää vain yhden alipopulaation.

5. T-sytotoksiset lymfosyytit (T-tappajat). On spesifisen reseptorin CD8, lyysaavat kohdesoluja, joissa vieraita antigeenejä tai muunnettu oma-antigeeneja (elinsiirtoa, kasvaimen, viruksen, jne.). CTL tunnistaa viruksen tai kasvainantigeenin vieraan epitoopin kompleksissa luokan 1 HLA-molekyylin kanssa kohdesolun plasmamembraanissa.

Kolmas ryhmä on T-solujen säätelijät. Sitä edustaa kaksi pääalopopulaatiota.

6. T-suppressoreilla on suuri merkitys immuniteetin säätelyssä, joka tukee T-helpers 1: n ja 2: n B-lymfosyyttien toimintaa. Heillä on CD11, CD8-reseptorit. Ryhmä on toiminnallisesti heterogeeninen. Niiden aktivaatio tapahtuu välittömän stimulaation seurauksena antigeenin kanssa ilman merkittävää histokompatibility-järjestelmään osallistumista.

7. T-vastapressorit. Heillä ei ole CD4: tä, CD8: ta, niillä on erityinen leukiini reseptori. Ne auttavat tukahduttamaan T-suppressor-toimintoja ja kehittävät T-avustajien vastarintaa T-häiriöiden vaikutuksesta.

Immuunivasteen muodot ja tyypit. Humoraalinen immuunivaste ja sen vaiheet.

Immuunivasteen muodot ja tyypit. Humoraalinen immuunivaste ja sen vaiheet.

Kaikki immuunivasteen ja kehon puolustuskyvyn muodot jakautuvat spesifisiin ja epäspesifisiin.

Epäspesifiset resistenssin tekijät ovat seuraavat:

§ mekaaninen (iho ja limakalvot);

§ fysikaalis-kemialliset (entsyymit, ympäristöreaktiot jne.);

§ Munobiologinen suojelu normaaleilla ei-immuuneilla soluilla (fagosyytit, luonnolliset tappajat) ja humoraaliset komponentit (komplementti, interferoni, eräät veriproteiinit).

Erityisiä suojaavia tekijöitä ovat seuraavat immuunijärjestelmän vasteen muodot:

Immuuni maksafagien ja lymfosyyttien immuuni fagosytoosi ja tappajafunktio;

Välitön tyyppinen yliherkkyys (STI);

Viivästyneen tyypin (HRT) yliherkkyys;

Antigeenisen altistuksen luonteesta riippuen johtavat voivat olla joko yksi tai useampia vastausmuotoja, joista osa ei välttämättä ilmene.

Tyypin immuunivastetta: On olemassa kaksi erilaista immuunivasteen - sellulaarisen-tyypin immuunivastetta, toteutetaan immuunijärjestelmän T-järjestelmä, ja tyyppi humoraalisen immuunivasteen, joka on järjestetty immuunijärjestelmää.

1. Solutyyppinen immuunivaste: Se perustuu T-lymfosyyttien aktiivisuuteen. Antigeenin nauttimisen jälkeen ne käsitellään makrofageilla, jotka aktivoivat T-lymfosyyttiä ja vapauttavat välittäjiä, jotka edistävät T-lymfosyyttien erilaistumista. Jos tekijä antigeenin ja T-lymfosyyttien antideterminanta yhtenevät, synteesi alkaa tällaisten kloonien T-lymfosyyttien ja niiden erilaistumista sijaitsee efektori-T ja muisti-T-soluja. Immunisaatiota, joka aiheutuu kosketuksesta antigeenin kanssa ja joka liittyy solutyyppisen immuunivasteen kehittymiseen, kutsutaan herkistymiseksi.

Solutyyppien immuunivasteita ovat: Reaktiot solunsisäisiin mikro-organismeihin (virukset, sienet, bakteerit); Transplantaation immuniteettireaktiot; Kasvainsolujen tuhoaminen aktivoiduilla T-lymfosyytteillä; Yliherkkyysreaktiot viivästetystä tyypistä, solu-allergisista reaktioista; Autoimmuunisoluiset reaktiot.

2. Humoraalisen tyypin immuunivaste: perustuu B-solujen tuotantoon vasta-aineiden kehossa (immunoglobuliinit). B-lymfosyytit ovat imusolmukkeissa, pernassa, luuytimessä, Peyerin laastareissa suolistossa. Hyvin harvat niistä verenkierrossa.

Kunkin B-lymfosyytin pinnalla on valtava määrä antigeenisiä reseptoreita, jotka kaikki ovat samat yhdellä B-lymfosyytillä.

Antigeenit, jotka aktivoivat B-soluja T-auttajasolujen, kutsutaan kateenkorvasta riippuvaisia ​​antigeenejä, mutta ilman apua T-auttajasolujen (proteiiniantigeenit) kutsutaan kateenkorvasta riippumaton.

Humoraalinen immuunivaste on kahdentyyppinen: T-riippuvainen ja T-riippumaton.

Ensimmäinen vaihe on antigeenin tunnistaminen lymfosyytteillä. T-riippumaton antigeeni saapuu kehoon ja sitoutuu B-lymfosyytin reseptoreihin (immunoglobuliini-M). Tämä aktivoi immunokompetentit solut.

Toinen vaihe. Aktivoi antigeeniä esittelevät solut (A-soluja): makrofagit, monosyytit, dendrosyytit, jne. Ja fagosytoosin antigeenin.. antigeeni reseptoreiden pinnalla A-solu ja se toteuttaa esittelyllä T-lymfosyyttejä. T-lymfosyytit sitoutuvat antigeeniin ja niistä tulee T-riippuvaisia. Seuraavaksi A-esittelevä solu on T-riippuva antigeeni T IC, ja se aktivoi muita T-lymfosyyttien (T-auttajasolujen, T-Keelerille).

Kolmas vaihe on spesifisten vasta-aineiden (immunoglobuliinit) biosynteesi vasta-ainetta muodostavilla soluilla.

Ensisijainen ja sekundaarinen immuunivaste. Immuunijärjestelmän solujen vuorovaikutus immuunivasteen prosessissa.

· Ensisijainen immuunivaste kehittyy ensimmäisen kontekstin jälkeen antigeenin kanssa. Seuraavat ominaisuudet ovat tyypillisiä hänelle.

- piilevän ajan (2-3 päivää sen jälkeen, kun ensimmäinen kosketus antigeeniin oli). Tämä johtuu muistin lymfosyyttien puuttumisesta. Kaikki lymfosyyttien kloonit ovat G0: n lepovaiheessa. Kun runko syntetisoidaan ensin antigeeni IgM (vasta-aine havaitaan sen jälkeen 2-3 päivää), ja sitten - IgG (korkeimmillaan 10-14 tuntia, nämä vasta-aineet voivat säilyä alhaiset tiitterit koko elämän). Myös IgA: n, IgE: n ja IgD: n taso kasvaa hieman. Antigeeni-vasta-ainekompleksit muodostuvat.

- Kolmannen päivän jälkeen on immuuni T-lymfosyyttejä.

- Ensisijainen immuunivaste häviää 2-3 viikon kuluttua antigeenin haasteesta.

- Muistin lymfosyytit tulevat näkyviin ja jäljellä oleva IgG-taso voidaan säilyttää pitkään.

· Toissijainen immuunivaste kehittyy toistuvan kosketuksen jälkeen saman antigeenin kanssa ja sillä on seuraavat ominaisuudet.

- Kehossa on enää pitkäikäisen antigeenispesifisen kloonien T-ja B-muisti lymfosyyttien vastuussa "muisti" antigeenin ja kykenevät kierrätys, ne eivät ole yksin, ja G1-vaiheeseen.

- Vasta-aineiden ja immuunijärjestelmän T-lymfosyyttien synteesi stimuloidaan 1-3 päivässä.

- Muisti T-solut muuttuvat nopeasti efektorisoluiksi.

- Vasta-aineiden määrä kasvaa välittömästi dramaattisesti, ja korkean spesifisyyden IgG-immunoglobuliinit syntetisoidaan.

- Mitä enemmän kontakteja antigeeneihin on tapahtunut tässä organismissa, sitä korkeampi on vasta-aineiden pitoisuus ja spesifisyys (affiniteetti).

Solu-vuorovaikutus T-solu-immuunivasteen ilmetessä on, että antigeeni voi vaikuttaa soluun vasta sen jälkeen, kun antigeeniä esittelevä solu (APC) on esitellyt. APC tekee esivalinnan antigeenin tekemällä kytkentään vain ulkomaisten antigeenisiä substraatteja, mikä poistaa mahdollisuuden toimia kehon omien lymfosyyttiantigeenien. Antigeeni on adsorboitu pinnalle APC, sitten endosytoosin, jolloin antigeeni on hajanainen ja muodostaa kompleksin sen oma solu proteiini - MHC-geenituotteen, antigeeni major histocompatibility complex.

Antigeeni-MHC-proteiini-kompleksi ekspressoituu APC: n pinnalle ja pääsee kosketuksiin T-lymfosyyttireseptorin kanssa. Yhteys suoritetaan solujen suoralla vuorovaikutuksella tai kompleksin siirtämisellä solujenvälisen ympäristön kautta. T-lymfosyyttireseptori on konstruoitu siten, että se samalla havaitsee kompleksin molemmat komponentit. Antigeeni-kompleksin T-soluihin kohdistuva vaikutus toimii solunsisäisten prosessien, sytokiinisolun tuotannon ja sytokiinireseptorien ekspression aktivoinnin signaalina. Perusteella intrasellulaarinen tapahtuma on proteiinikinaasi C aiheuttaa stimulaatiota genomiin alussa leviämisen ja erilaistuminen muodostamiseksi kloonin soluja on sama spesifisyys, joka muodostaa perustan kehittää edelleen immuunivasteen. Samanaikaisesti muodostumisen kanssa proteiinin sytosolissa on tason nostaminen vapaan Ca2 + aktivoivat soluja endonukleaasi, joka voi johtaa apoptoosin - solukuolemaa. Näiden antagonististen prosessien tasapaino määrittelee vaihtoehdon positiivisen immuunivasteen tai toleranssin syntymiselle.

Muodostuminen humoraalisen vasteen määräytyy yhteistyötä B-lymfosyyttien muiden solujen immuunijärjestelmän ja erityisesti T-lymfosyyttien auttajasolujen, stimulaatio, joka liittyy itse lymfosyyteissä. B-lymfosyytti havaitsee antigeenin suoralla kosketuksella reseptoreihin antigeenin kanssa. Antigeeni kulkee samalla tavoin kuin missä tahansa muussa APC: endosytosoidusta, hajanainen ja ilmaisi pinnalla B-solujen kompleksin MHC-II-proteiinin luokka. Tämä kompleksi näkyy T-lymfosyytti-reseptorin ja signaalin kehittämisen T-soluvasteen, sekä stimulaation jälkeen muiden APC. Samanaikaisesti T-lymfosyytit alkavat toimia auttajasolujen, jotka tuottavat lymfokiinit (IL-2, -4, -5), antavat mahdollisuuden B-solujen vallannut antigeenin lisääntymään ja aiheuttaa klooni vasta-ainetta tuottavien solujen Ig: tä (T-riippuvainen vaste).

I tyyppisiä reaktioita

Se kehittyy yleensä muutaman minuutin kuluttua (tai tunnit) sen jälkeen, kun allergeeni on kosketuksissa. Tämän tyyppinen anafylaktisten allergisten aiheuttama reaktio antigeenin tai reagin reaktio spesifisten vasta-aineiden pinnalla syöttösoluista. Nämä vuorovaikutukset johtavat vapauttaa suuria määriä histamiinia ja muita vasoaktiivisten aineiden, joka laajentaa verisuonia, läpäisevyyden lisäämiseksi astian seinien ja parantaa ehkäisee samassa määrin sileän lihaksen (mikä voi aiheuttaa kouristus sileän lihaksen).Vuonna Useimmissa tapauksissa ensimmäiset allergiset reaktiot tapahtuvat johon immunoglobuliini E, harvoissa tapauksissa - immunoglobuliini G: Tyypillisiä esimerkkejä ensimmäisen allerginen reaktio on anafylaktinen sokki, urtikaria, olen opiainen keuhkoastma, vasomotorinen nuha, väärä croup. On allerginen astma, jonka vuorovaikutus antigeenin ja vasta-aineen, kouristukset sileän lihaksen bronchioles, mukana turvotus limakalvon, ja liman eritystä suuri määrä.

Desensitisointimenetelmä (tapa on Melko harvinaista). Menetelmä koostuu siitä, että henkilö on aiemmin saanut mitään antigeenivalmistetta (rokote, seerumi, antibiootit, verituotteet, ja muut.) Kun toistuva annostelu (jos se on lisääntynyt herkkyys lääke) annetaan ensin matalalla annoksella (0,01, 0,1 ml) ja sitten 1-1 / 2 tunnin kuluttua tärkein. Tällaista tekniikkaa käytetään kaikissa klinikoissa anafylaktisen sokin kehittymisen välttämiseksi; tämä menetelmä on pakollinen. siedätyshoito (siedätyshoito) periaate, jota käytetään atooppisen taudin, joka käsittää toistuvan antamisen antigeeni, joka on aiheuttanut herkistymistä. Mekanismi, herkkyyttä vähentävä hoito aiheuttaa matalampi IgE-tasot, lisätä suppressori-T-määrän vähenemisestä auttaja-T-ja B-lymfosyytit - tuottavat lgE: hen. Aseptisten sairauksien ehkäisemiseksi on välttämätöntä tunnistaa ja sulkea pois kosketukset allergeenin kanssa.

Tyypin II reaktiot: Toinen allergiset reaktiot, jota kutsutaan myös sytotoksinen tai sytolyyttisen liittyviä virtoja immunoglobuliini G ja toisen tyypin M. Reaktio etenee hitaammin kuin ensimmäinen, ja yleensä alkaa sen jälkeen, kun enemmän kuin 6 tunnin kuluttua altistuksesta allergeenille. toisen tyypin reaktio on tunnettu siitä, Kiertävät vasta-aineet reagoimaan antigeenejä henkilön omia soluja. Tämä johtaa solukuolemaan tai merkittävästi vähentää sen perustoimintoja. Tämän tyyppinen ominaisuus lääkeaineallergia, hemolyyttinen anemia, trombosytopenia ja vastasyntyneen hemolyyttinen tauti, jossa rhesuksen konflikti.

Tyypin III reaktiot: Arthuksen ilmiö tai immuunikompleksien reaktio. Tämän tyyppinen reaktio kehittyy pääsääntöisesti 6-12 tunnin (tai useiden päivien) jälkeen sen jälkeen kun potilas on koskettanut allergeeniä. Tässä tapauksessa immuunikompleksien saostuminen muodostuu ylimäärin antigeenejä, jotka sittemmin sijoittuvat alusten seinämille ja aiheuttavat siten inflammatoristen prosessien kehittymisen. Se kehittyy allergisen sidekalvotulehduksen, systeemisen lupus erythematosuksen, immunokompleksin glomerulonefriitin, seerumin sairauden, nivelreuman ja allergisen dermatiitin kanssa. Kuten toisessa reaktion tyypissä, tässä tapauksessa prosessi toteutetaan myös G- ja M.-immunoglobuliinien kanssa. Infektioiden aiheuttamien sairauksien ehkäiseminen on antigeenin kanssa tapahtuvan kosketuksen poistaminen tai rajoittaminen. Hoidossa käytetään anti-inflammatorisia lääkkeitä ja kortikosteroideja. Immunosuppressiivinen hoito ei ole aina hyödyllistä

IV Reaktion tyyppi: Neljäs tyyppinen allerginen reaktio on myöhäisen yliherkkyyden variantti, joka kehittyy 24-72 tunnin kuluttua potilaan kosketuksesta allergeenin kanssa. Tämän tyyppinen reaktio johtuu siihen antigeenin ja T-lymfosyytin vuorovaikutuksesta. Toistuvan tällaisen kosketuksen tapauksessa viivästyneen tyypin spesifiset tulehdusreaktiot kehittyvät. Esimerkiksi se voi olla allerginen dermatiitti, tai tällainen reaktio voi ilmetä, kun siirto hylätään. Useimmiten neljäs tyyppinen allerginen reaktio, iho, hengityselin ja ruoansulatuskanava ovat vaurioituneita, vaikka kaikki elimet ja kudokset voivat olla mukana prosessissa.

Immuunivasteen muodot ja tyypit. Humoraalinen immuunivaste ja sen vaiheet.

Kaikki immuunivasteen ja kehon puolustuskyvyn muodot jakautuvat spesifisiin ja epäspesifisiin.

Epäspesifiset resistenssin tekijät ovat seuraavat:

§ mekaaninen (iho ja limakalvot);

§ fysikaalis-kemialliset (entsyymit, ympäristöreaktiot jne.);

§ Munobiologinen suojelu normaaleilla ei-immuuneilla soluilla (fagosyytit, luonnolliset tappajat) ja humoraaliset komponentit (komplementti, interferoni, eräät veriproteiinit).

Erityisiä suojaavia tekijöitä ovat seuraavat immuunijärjestelmän vasteen muodot:

Immuuni maksafagien ja lymfosyyttien immuuni fagosytoosi ja tappajafunktio;

Välitön tyyppinen yliherkkyys (STI);

Viivästyneen tyypin (HRT) yliherkkyys;

Antigeenisen altistuksen luonteesta riippuen johtavat voivat olla joko yksi tai useampia vastausmuotoja, joista osa ei välttämättä ilmene.

Tyypin immuunivastetta: On olemassa kaksi erilaista immuunivasteen - sellulaarisen-tyypin immuunivastetta, toteutetaan immuunijärjestelmän T-järjestelmä, ja tyyppi humoraalisen immuunivasteen, joka on järjestetty immuunijärjestelmää.

1. Solutyyppinen immuunivaste: Se perustuu T-lymfosyyttien aktiivisuuteen. Antigeenin nauttimisen jälkeen ne käsitellään makrofageilla, jotka aktivoivat T-lymfosyyttiä ja vapauttavat välittäjiä, jotka edistävät T-lymfosyyttien erilaistumista. Jos tekijä antigeenin ja T-lymfosyyttien antideterminanta yhtenevät, synteesi alkaa tällaisten kloonien T-lymfosyyttien ja niiden erilaistumista sijaitsee efektori-T ja muisti-T-soluja. Immunisaatiota, joka aiheutuu kosketuksesta antigeenin kanssa ja joka liittyy solutyyppisen immuunivasteen kehittymiseen, kutsutaan herkistymiseksi.

Solutyyppien immuunivasteita ovat: Reaktiot solunsisäisiin mikro-organismeihin (virukset, sienet, bakteerit); Transplantaation immuniteettireaktiot; Kasvainsolujen tuhoaminen aktivoiduilla T-lymfosyytteillä; Yliherkkyysreaktiot viivästetystä tyypistä, solu-allergisista reaktioista; Autoimmuunisoluiset reaktiot.

2. Humoraalisen tyypin immuunivaste: perustuu B-solujen tuotantoon vasta-aineiden kehossa (immunoglobuliinit). B-lymfosyytit ovat imusolmukkeissa, pernassa, luuytimessä, Peyerin laastareissa suolistossa. Hyvin harvat niistä verenkierrossa.

Kunkin B-lymfosyytin pinnalla on valtava määrä antigeenisiä reseptoreita, jotka kaikki ovat samat yhdellä B-lymfosyytillä.

Antigeenit, jotka aktivoivat B-soluja T-auttajasolujen, kutsutaan kateenkorvasta riippuvaisia ​​antigeenejä, mutta ilman apua T-auttajasolujen (proteiiniantigeenit) kutsutaan kateenkorvasta riippumaton.

Humoraalinen immuunivaste on kahdentyyppinen: T-riippuvainen ja T-riippumaton.

Ensimmäinen vaihe on antigeenin tunnistaminen lymfosyytteillä. T-riippumaton antigeeni saapuu kehoon ja sitoutuu B-lymfosyytin reseptoreihin (immunoglobuliini-M). Tämä aktivoi immunokompetentit solut.

Toinen vaihe. Aktivoi antigeeniä esittelevät solut (A-soluja): makrofagit, monosyytit, dendrosyytit, jne. Ja fagosytoosin antigeenin.. antigeeni reseptoreiden pinnalla A-solu ja se toteuttaa esittelyllä T-lymfosyyttejä. T-lymfosyytit sitoutuvat antigeeniin ja niistä tulee T-riippuvaisia. Seuraavaksi A-esittelevä solu on T-riippuva antigeeni T IC, ja se aktivoi muita T-lymfosyyttien (T-auttajasolujen, T-Keelerille).

Kolmas vaihe on spesifisten vasta-aineiden (immunoglobuliinit) biosynteesi vasta-ainetta muodostavilla soluilla.

3. Immuunivasteen muodot

3. Immuunivasteen muodot

Immuunivaste on peräkkäisten monimutkaisten yhteistyöprosessien ketju, joka tapahtuu immuunijärjestelmässä vastauksena antigeenin toimintaan kehossa.

1) ensisijainen immuunivaste (esiintyy, kun ensimmäinen kohtaantuminen antigeenin kanssa);

2) sekundaarinen immuunivaste (esiintyy uudelleen tapaamisen yhteydessä antigeenin kanssa).

Immuunivaste koostuu kahdesta vaiheesta:

1) induktiivinen; antigeenin esittely ja tunnistaminen. Solujen monimutkainen yhteistyö syntyy myöhemmällä lisääntymisellä ja erilaistumisella;

2) tuottava; immuunivasteen tuotteet löytyvät.

Ensisijaisella immuunivasteella induktiivinen faasi voi kestää viikon, toissijaisessa immuunivasteessa, jopa 3 päivään muistisolujen kustannuksella.

Immuunivastetta antigeenejä loukkuun elin, vuorovaikutuksessa antigeeniä esittelevien solujen (makrofagit), jotka ilmentävät antigeenisen determinantin solun pinnalla ja toimittaa tietoa antigeeni perifeerisiin elimiin immuunijärjestelmän, jossa stimulaatio auttaja-T-soluja.

Lisäksi immuunivaste on mahdollista yksi kolmesta vaihtoehdosta:

1) solu-immuunivaste;

2) humoraalinen immuunivaste;

3) immunologinen sietokyky.

Sellulaarinen immuunivaste - on funktio T-lymfosyyttejä. Muodostumista efektorisolujen - T-killer-solut, jotka kykenevät tuhoamaan solujen, jolla on antigeeninen rakenne suoraan sytotoksisuuteen ja syntetisoimalla lymfokiinien, jotka ovat mukana solu-vuorovaikutuksen prosesseissa (makrofagit, T-solut, B-solut) immuunivasteen. Sääntelyn immuunivasteen liittyy kaksi alatyyppiä T-solujen: T-auttajasolujen tehostaa immuunivastetta, T-vaimentimet on päinvastainen vaikutus.

Humoraalinen immuniteetti on B-solujen funktio. Antigeeni-informaation saaneet T-avustajat lähettävät sen B-lymfosyyteille. B-lymfosyytit muodostavat vasta-ainetta tuottavien solujen kloonin. Tämä muuntaa B-solut plasman soluiksi, jotka erittävät immunoglobuliineja (vasta-aineet), joilla on spesifinen aktiivisuus vastaan ​​esitettyyn antigeeniin nähden.

Tulokseksi saadut vasta-aineet toimivat vuorovaikutuksessa antigeenin kanssa muodostaen AG-AT-kompleksin, joka laukaisee epäspesifisiä puolustusreaktiomekanismeja. Nämä kompleksit aktivoivat komplementtijärjestelmän. AG-AT-kompleksin vuorovaikutus syöttösolujen kanssa johtaa degranulaatioon ja tulehduksen välittäjien vapautumiseen - histamiinille ja serotoniinille.

Antigeenin alhaisella annoksella kehittyy immunologinen sietokyky. Tässä tapauksessa antigeeni tunnistetaan, mutta tämän seurauksena solujen tuotantoa tai humoraalisen immuunivasteen kehittymistä ei tapahdu.

Immuunivasteelle on tunnusomaista:

1) spesifisyys (reaktiivisuus kohdistuu vain tiettyyn aineeseen, jota kutsutaan antigeeniksi);

2) potentiaatio (kyky tuottaa parantunut vaste, kun sama antigeeni otetaan vakiolla kehoon);

3) immunologinen muisti (kyky tunnistaa ja tuottaa parannettu vastaus samaa antigeenia vastaan ​​toistuvaan altistukseen elimistölle, vaikka ensimmäiset ja myöhemmät osumit tapahtuisivat suurilla väliajoilla).


Seuraava Artikkeli

ribaviriini

Aiheeseen Liittyviä Artikkeleita Hepatiitti

Ennaltaehkäisy

Hepatiitti C

Ennaltaehkäisy

Neutrofiilit veressä